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3月31日商務部、海關總署、國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(下稱《公告》)稱，從4月1日開始，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標準要求。據(jù)悉，新規(guī)此時出爐或與近期“出海”產(chǎn)品質(zhì)量惹爭議有關。

《公告》稱：“有關醫(yī)療物資出口企業(yè)要確保產(chǎn)品質(zhì)量安全、符合相關標準要求。”

國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司召開的2020年藥品上市后監(jiān)管工作重點任務部署視頻會議強調(diào)：各級藥品監(jiān)管部門要妥善做好出口藥品質(zhì)量監(jiān)管，嚴格規(guī)范藥品出口證明管理，對不符合出證條件和要求、未遵守我國藥品GMP等情形，堅決依法撤銷其藥品出口證明;要繼續(xù)加強藥品生產(chǎn)監(jiān)管，切實保證出口藥品質(zhì)量符合要求。

在業(yè)界看來，深圳易瑞生物生產(chǎn)的試劑盒在西班牙惹非議或是引發(fā)此次新規(guī)緊急出爐的導火索。“實際上，國內(nèi)已經(jīng)抓得很嚴了，多省都已叫停抗疫物資應急審批。但在出口問題上，凡是曲線獲得歐盟CE認證的試劑盒都可以出口歐洲市場，而其中大部分都未在國內(nèi)注冊上市。”對此，一位行業(yè)觀察人士表示。

記者發(fā)現(xiàn)，我國目前一眾新冠病毒試劑盒都已在短期內(nèi)獲得了歐盟CE認證，而其中大部分均沒有在國內(nèi)獲注冊上市。對此，有業(yè)內(nèi)人士表示：在歐洲銷售的產(chǎn)品并沒有明確要求需要拿到中國注冊批文才行。“只要你有CE認證你就可以出口。”其表示。

記者留意到，日前，繼廣東、江蘇、吉林、河南、河北之后，青海省也停止辦理醫(yī)用防護服醫(yī)用口罩應急審批申請了。

廣州一位經(jīng)銷商告訴記者：叫停疫情產(chǎn)品“應急審批”可以一定程度地避免質(zhì)量問題和產(chǎn)能過剩。“疫情用品生產(chǎn)企業(yè)復工復產(chǎn)率非常高，還有很多半路轉行轉產(chǎn)的，產(chǎn)品質(zhì)量、價格的確各不相同。”他表示，只有在政策源頭以及日常監(jiān)管中嚴格把關，才能避免少數(shù)企業(yè)利用政策和市場漏洞大量制造劣質(zhì)產(chǎn)品發(fā)“疫情財”。(記者涂端玉)