近日,日本東北大學和慶應義塾大學組成的研究小組,利用源自肌萎縮性側索硬化癥(俗稱“漸凍癥”,ALS)患者的iPS(誘導多能干細胞),發現了這種運動神經元病的新病理。
研究小組利用FUS基因發生了突變(ALS的發病原因之一)的iPS細胞培養了運動神經元,發現這些運動神經元的軸突顯示出異常形態。另外,研究小組結合使用新型微流體器件和RNA測序發現,Fos-B基因在引起運動神經元軸突形態異常的過程中發揮了主要作用。由于軸突形態異常發生在ALS神經變性之前,因此,Fos-B有望成為早期治療的靶點。相關研究成果已發表在開放獲取期刊《E生物醫學》上。
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