記者從北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉,北京高視遠(yuǎn)望科技有限責(zé)任公司報(bào)告,由于在國家抽檢檢測中發(fā)現(xiàn),此批號設(shè)備存在設(shè)備電源輸入功率以及外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的情況,此批號設(shè)備僅有一臺,雖然設(shè)備電源輸入功率和外部標(biāo)記與臨床使用無關(guān),基于國家藥品監(jiān)督管理局對不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品要求,企業(yè)決定召回此批號設(shè)備的原因,Heidelberg Engineering GmbH 對其生產(chǎn)的共焦激光斷層掃描儀(注冊或備案號:國械注進(jìn)20142225335)主動(dòng)召回。召回級別為三級。
附件:醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表

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