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科技日報訊 （記者吳長鋒）記者4月26日從中國科學院合肥研究院了解到，由該院健康與醫(yī)學技術研究所劉青松藥學團隊自主研發(fā)的針對急性髓系白血病（AML）1.1類創(chuàng)新靶向藥物HYML-122，已順利完成Ⅰ期臨床試驗，結(jié)果顯示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和藥代動力學特征，試驗數(shù)據(jù)支持項目進入臨床Ⅱ期試驗。

急性髓系白血病是成年人中最常見的一種白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一種，臨床上急需安全有效的靶向藥物。HYML-122是劉青松藥學團隊研發(fā)的一種新型結(jié)構的、具有自主知識產(chǎn)權的高選擇性高活性FLT3激酶小分子抑制劑，臨床前數(shù)據(jù)表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤活性和安全窗口。HYML-122于2018年6月獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批件，2019年1月正式開啟臨床Ⅰ期試驗，在2020年克服新冠肺炎疫情帶來不利影響的情況下，依然于當年12月底完成Ⅰ期試驗。該產(chǎn)品如能成功上市，將極大解決國內(nèi)該靶點AML患者的臨床需求。