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大阪大學(xué)與日本煙草產(chǎn)業(yè)醫(yī)藥綜合研究所組成的研究團(tuán)隊(duì)，開(kāi)發(fā)出了利用基因組來(lái)探索適合不同基因組藥物的方法。該方法將根據(jù)人類基因組的細(xì)微差異，尋找可有效作用于致病基因的藥物。此舉能夠加速新藥開(kāi)發(fā)，到2030年前后，根據(jù)基因組的檢查結(jié)果開(kāi)藥或會(huì)成為普通做法。

作為人體的設(shè)計(jì)圖，儲(chǔ)存遺傳信息的DNA是由攜帶4種堿基之一的核苷酸排列形成的。隨著快速破譯序列方法的出現(xiàn)，探索個(gè)體差異與疾病之間關(guān)系的研究取得了進(jìn)展。

研究團(tuán)隊(duì)瞄準(zhǔn)的是基于基因組分析的藥物開(kāi)發(fā)。除了疾病類型外，根據(jù)個(gè)人的發(fā)病機(jī)制來(lái)選擇藥物，應(yīng)該可以減少副作用，取得良好的治療效果。研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出了結(jié)合多種基因組分析數(shù)據(jù)和藥物數(shù)據(jù)來(lái)探索候選藥物的方法。

（本欄目稿件來(lái)源：日本科學(xué)技術(shù)振興機(jī)構(gòu) 整編：本報(bào)駐日本記者陳超）