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中國網財經3月19日訊 "因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”辦公室近日公布了該項目再度升級援助方案。

調整后的患者援助方案計劃于2021年3月22日正式執行，援助方案由原先的“首輪2+2，次輪2+4，第三輪4+12”，升級為“首輪2+2，后續4+X”的模式。

目前，凡是在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌(NSCLC)、經專業醫師評估可使用PD-L1免疫抑制劑——度利尤單抗注射液(Durvalumab，商品名：英飛凡)的低經濟收入或低保患者，均可嘗試申請“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”。

根據升級后的援助方案，首次申請的患者全額自費用藥2個周期，經項目辦審核通過后，可獲得2個周期援助；后續再次申請的患者需全額自費使用4個周期，經項目辦審核通過后，可援助其至疾病進展。患者最多可累計(自費+援助)用藥至26個周期。

為了提高中國肺癌患者對于肺癌免疫治療的可及性及規范性，若患者成功入組“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”，在項目新援助模式下，如患者完成26個周期的足程治療，其自行使用6個治療周期，其全療程自行使用費用對比未申請慈善援助的患者，經濟負擔降幅約76.9%！

調整后的患者援助方案將于2021年3月22日起正式實施，凡符合條件的低收入患者可依據要求和流程提出申請。調整后項目申請材料的詳細要求及具體項目流程可關注“因愛飛凡患者援助項目”官方微信公眾號。

因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目辦公室發言人杜楠主任表示，免疫腫瘤療法為患者提供了新的治療選擇，希望該援助項目能夠減輕患者的經濟壓力，幫助患者完成長期規范化治療。

資料顯示，2019年12月，度伐利尤單抗在中國獲批上市，是中國首個且目前唯一一個獲批III 期不可切除非小細胞肺癌同步放化療后鞏固治療適應癥的免疫腫瘤藥物，同時也是目前唯一獲得美國《NCCN(美國國家綜合癌癥網絡)指南》推薦作為該適應癥的新標準治療方案，并獲得中國《CSCO非小細胞肺癌診療指南》治療該適應癥的I級推薦。