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免疫治療時代，對于HCC患者的治療，長生存才是“硬道理”！IMbrave150研究中，阿替利珠單抗與貝伐珠單抗免疫聯合療法(“T+A”方案)打破既往治療僵局，點亮患者生命之光！

1月12日，IMbrave150研究結果再更新，總生存(OS)數據即將“新鮮出爐”！

IMbrave150研究前情回顧

2019年11月，ESMO-ASIA公布了IMbrave150試驗取得雙終點陽性結果。同時，高質量PRO結果顯示“T+A”方案可使患者報告的身體及角色功能和關鍵癥狀的惡化明顯延遲。

2020年2月，IMbrave150中國亞群數據發布。

2020年2月，中國國家藥品監督管理局正式授予“T+A”優先審評資格。

2020年5月，《新英格蘭醫學雜志》發表IMbrave150研究結果，證實與索拉非尼相比，“T+A”方案顯著延長OS和PFS，患者12個月生存率高達67.2%。

2020年5月，“T+A”美國獲批。

2020年10月，“T+A”中國獲批。

目前，“T+A”方案已被國內外指南(CSCO、ESMO、NCCN、AASLD及CNLC)推薦為HCC系統治療的一線方案。