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為加強藥品質量監督管理，規范市場秩序，保障上市藥品和藥包材產品質量安全，上海市藥品監督管理局組織相關單位對上海市藥品生產、經營和使用單位開展了質量抽檢。日前，上海市藥品監督管理局發布了2020年第4期藥品質量抽檢通告(2020年第25號)，將抽檢不符合規定產品予以通報。

其中，上海市浦東食品藥品檢驗所在上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心抽檢的法羅培南鈉顆粒因性狀不符合國家食品藥品監督管理局標準YBH02622008被通報。該藥品為湖南華納大藥廠股份有限公司生產。

上海市藥品監督管理局表示，對不符合規定產品，各級藥品監管部門已要求相關企業采取停售停用等風險控制措施，并依法查處。

湖南華納大藥廠股份有限公司(簡稱“華納藥廠”)創立于2001年，主營業務為藥品制劑和原料藥的研發、生產和銷售。公司主要產品分布于消化、呼吸、抗感染等領域，消化類藥物包括膠體果膠鉍干混懸劑、膠體果膠鉍膠囊、多庫酯鈉片、蒙脫石散、聚乙二醇4000散等；抗感染類藥物包括磷霉素氨丁三醇散、法羅培南鈉顆粒、克霉唑陰道片等；呼吸類藥物如吸入用乙酰半胱氨酸溶液等。

值得注意的是，2020年6月24日，華納藥廠科創板IPO申報材料獲上交所受理，同年12月15日首發上市獲通過。

招股說明書顯示，華納藥廠擬公開發行新股不超過2350萬股，占發行后總股本的比例不低于25%，本次公開發行股份全部為公開發行新股，不安排公司股東公開發售股份，擬募集資金13.82億元，其中6152萬元用于年產1000噸高端原料藥物生產基地建設項目(一期)續建、1.39億元用于年產1000噸高端原料藥物生產基地建設項目(二期)續建、3.50億元用于年產30億袋顆粒劑智能化車間建設項目、2.00億元用于中藥制劑及配套質量檢測中心建設項目、6.31億元用于藥物研發項目。

然而上市前，華納藥廠產品便屢涉不合格，曾因產品質量問題被國家藥監局點名。2020年7月23日，國家藥監局發布的《國家藥監局關于25批次藥品不符合規定的通告》顯示，經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為湖南華納大藥廠股份有限公司生產的1批次蘭索拉唑腸溶片不符合規定，不符合規定項目為溶出度。

由于上述事件，2020年8月11日，內蒙古自治區醫藥采購網發布了《關于暫停吡嗪酰胺片等抽檢不合格藥品交易資格的通知》。暫停交易資格藥品名單中就包含了湖南華納大藥廠的蘭索拉唑腸溶片。

值得一提的是，華納藥廠上市時的募投項目“年產1000噸高端原料藥物生產基地項目(一期)”涉及的產品左奧硝唑還牽扯了兩起專利糾紛，且均被上海知識產權法院做出華納藥廠敗訴判決。