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深交所近日披露，成都倍特藥業股份有限公司(簡稱倍特藥業)將于12月17日上會，接受創業板上市委的審議。倍特藥業本次擬公開發行股票不超過5000萬股，不低于發行后總股本的10%，募集資金擬用于特色原料藥技改項目、研發中心升級建設項目、新藥研發項目，以及補充流動資金。

招股書顯示，倍特藥業主要從事高端仿制藥、創新藥、原料藥的研發、生產和銷售。目前，公司在中國成都、海口、廣安等地共擁有6大生產基地，包括4個制劑生產基地和2個原料藥生產基地。

2017年-2019年，倍特藥業營業收入分別為11.25億元、25.31億元和32.36億元，歸屬于母公司股東的凈利潤分別為為1.3億元、2.64億元和2.05億元。報告期內，倍特藥業主營業務收入主要來自于制劑類產品銷售，主營業務毛利率分別為69.57%、81.31%、80.65%。

值得注意的是，倍特藥業保持著高研發投入，報告期內其研發費用占據較高比例，過去三年累計研發費用占累計營業收入比例超過10%。

招股書顯示，2017年-2019年及2020年一季度，倍特藥業研發費用分別為1.25億元、2.11億元、3.95億元和9142.66萬元，占營業收入的比例為11.08%、8.35%、12.20%、13.54%，高于同行業可比公司平均水平6.74%、6.36%、6.45%、6.75%。

在研發方面，倍特藥業目前已擁有55個境內已授權發明專利及5個境外已授權發明專利。其圍繞創新藥、改良型新藥、高端仿制藥領域布局在研管線，覆蓋腫瘤與自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系統、心腦血管、精神與神經系統等多個領域。

截至2020年3月末，倍特藥業研發人員共計724人(其中碩士及以上學歷研發人員占比約 31%)，占員工總數的比例為21.79%。目前公司擁有超過150個在研項目，涵蓋BT-1053、BT-101等10個國家1類新藥，注射用氫溴酸瑞馬唑侖、鹽酸右美托咪定鼻噴劑等3個改良型新藥，以及梯度豐富的高端仿制藥管線。

據招股書顯示，倍特藥業是全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位，與中國醫藥集團、上海醫藥集團并列成為3大聯合體的牽頭組建單位。其原料藥生產基地擁有目前國內唯一同時通過歐盟及日本GMP認證的氨芐西林鈉原料藥車間。此外，倍特藥業還承擔了科技部下屬的“重大新藥創制”科技重大專項項目、省級“重大科技成果轉化示范項目”等。2019年度，倍特藥業被省級部門認定評為四川省博士后創新實踐基地。