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經(jīng)濟(jì)日報(bào)-中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)5月9日訊（記者朱國旺 郭文培） 據(jù)國家藥監(jiān)局5月7日消息，日前，國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)百濟(jì)神州申報(bào)的1類創(chuàng)新藥帕米帕利膠囊(商品名：百匯澤)上市，用于既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有胚系BRCA(gBRCA)突變的復(fù)發(fā)性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的治療。

帕米帕利是一種PARP-1和PARP-2的強(qiáng)效、選擇性抑制劑。它通過抑制腫瘤細(xì)胞DNA單鏈損傷的修復(fù)和同源重組修復(fù)缺陷，對腫瘤細(xì)胞起到合成致死的作用，尤其對攜帶BRCA基因突變的DNA修復(fù)缺陷型腫瘤細(xì)胞敏感度高。帕米帕利膠囊上市為復(fù)發(fā)性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者提供了新的治療選擇。

百濟(jì)神州方面表示，藥品審評中心于2020年7月將相關(guān)新藥上市許可申請納入優(yōu)先審評。目前公司正在籌備商業(yè)化相關(guān)工作，預(yù)計(jì)將在本月內(nèi)完成百匯澤的商業(yè)發(fā)布。