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新華網廣州１２月１６日電（記者肖思思）記者從廣東省食品藥品監管局獲悉，廣東省獲得《藥品生產質量管理規范（２０１０年修訂）》（簡稱新修訂藥品ＧＭＰ）證書的企業總數占在產企業的約八成。

廣東省食品藥品監管局數據顯示，廣東注射劑類藥品在產企業８３家，８１家企業取得新修訂藥品ＧＭＰ證書，通過率９７．６％。無菌原料藥生產企業在產企業９家，已全數取得新修訂藥品ＧＭＰ證書。普通類制劑在產企業４９６家，已有３５６家企業取得新修訂藥品ＧＭＰ證書，通過率７２％。

據悉，２０１６年１月１日起，未通過新修訂藥品ＧＭＰ認證的藥品生產企業（或生產車間）必須停止生產。為促進企業在大限來臨前完成新修訂藥品ＧＭＰ的認證，廣東省食藥監聯合發改委等多部門從藥品技術轉讓等方面出臺配套政策，鼓勵藥品生產向優勢企業集中；通過大講堂與刊物的形式加強對企業的培訓與宣傳；建立安監等四部門協調機制，為企業新修訂藥品ＧＭＰ認證開辟綠色通道。

廣東省食品藥品監管局有關負責人認為，新修訂藥品ＧＭＰ的實施有效促進了制藥工業與國際接軌，加快了廣東省醫藥產品進入國際市場的步伐。截至目前，廣東已有８家企業的１２個原料藥、１１家企業的５７個制劑品規通過歐美藥品ＧＭＰ認證或檢查，并進入歐美主流市場。

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