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(資料圖)

中國網財經10月18日訊(記者 杜丁)昨日，遠大醫藥(0512.HK)發布公告稱，公司在放射性核素偶聯藥物(RDC)領域用于診斷前列腺癌藥物TLX591-CDx的新藥臨床試驗(IND)申請，近日已獲得國家藥監局(NMPA)的默示許可。

根據公告，TLX591-CDx是一款全球創新、基于放射性核素-小分子偶聯技術的靶向前列腺特異性膜抗原(PSMA)的診斷型放射性藥物，適用于轉移性前列腺癌及復發性前列腺癌的診斷。

據悉，此次遠大醫藥在中國遞交的IND申請為TLX591-CDx在中國人群中開展的III期臨床橋接研究，將在超過100例患者中使用，以評估產品對前列腺癌生化復發患者的診斷有效性，同時評估產品在中國人群中的安全性和耐受性，為產品在中國的上市提供支持。

TLX591-CDx已于2021年11月在澳大利亞獲批上市，于同年12月在美國獲批上市并在巴西獲得特別授權準許于正式獲批前銷售，并于今年10月在加拿大獲批上市，同時也已在16個國家遞交上市申請。TLX591-CDx在美國上市后，其銷售收入取得了超預期的增長，產品第二季度全球銷售收入實現約2,250萬澳元，環比增長超過10倍。

臨床研究方面，TLX591-CDx于2022年2月在日本完成一項納入10例受試者的I期試驗，研究結果顯示TLX591-CDx安全與耐受性良好，在所有受試者中均未觀察到嚴重不良事件，全身和器官特異性輻射劑量測定以及藥代動力學數據表明，日本人種和西方人種之間沒有顯著差異。

近年來，遠大醫藥持續發力深化核藥抗腫瘤診療板塊布局，此次TLX591-CDx國內IND的獲批是公司核藥抗腫瘤診療平臺在中國落地的又一重要進展，未來也有望填補我國前列腺癌診斷的臨床需求。

據了解，遠大醫藥在核藥抗腫瘤診療板塊目前已儲備13款創新產品，涵蓋68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr、99mTc在內的6種核素，覆蓋了肝癌、前列腺癌、腦癌等在內的8個癌種。