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(資料圖片僅供參考)

中國網財經8月15日訊(記者 杜丁)日前，輝瑞宣布旗下肺癌創新藥物、全球首個第三代ALK抑制劑博瑞納(Lorbrena，通用名：洛拉替尼片/Lorlatinib Tablets)在中國正式上市。

輝瑞同步宣布啟動“ALK患者教育支持項目”，為中國ALK陽性NSCLC患者提供從問診到疾病管理的全方位解決方案。

資料顯示，ALK陽性晚期NSCLC患者平均年齡在52歲，20%-40%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者在初診時就已發生腦轉移，且發生率隨時間延長而升高，即使經過ALK抑制劑治療，45%-70%的患者也會出現腦部進展，對患者生存帶來了嚴峻挑戰。

今年4月，第三代ALK抑制劑博瑞納在中國正式獲批。廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授表示，據美國癌癥研究學會(AACR)公布的臨床研究數據顯示，博瑞納一線治療ALK陽性NSCLC的中位無進展生存期(PFS)突破三年，且曲線趨于平緩，有望獲得更長的中位PFS。針對基線有可測量腦轉移的患者，可實現較高的顱內完全緩解率。對于無論基線是否有腦轉移的患者，接受博瑞納治療均可顯著降低顱內進展風險，有效阻遏腦轉移發生。并且，博瑞納是唯一在全人群中疾病進展或死亡風險均下降70%以上的ALK-抑制劑。

“博瑞納為患者帶來的獲益是毋庸置疑的，相信隨著博瑞納在中國的進一步落地，醫生將獲得更多臨床治療選擇，未來中國ALK陽性NSCLC的一線治療格局有望被改寫。”上海交通大學附屬胸科醫院、上海市肺部腫瘤臨床醫學中心主任陸舜教授表示，博瑞納有望成為ALK陽性晚期NSCLC一線治療優選，為患者帶來高質量的生命延長。

輝瑞生物制藥集團中國區總裁彭振科表示，隨著博瑞納在中國加速上市與可及，相信將為更多中國患者重燃生活的希望，引領中國ALK陽性NSCLC進入3.0精準診療新開端。