(相關資料圖)
10月20日消息,普利制藥(300630)“注射用更昔洛韋”通過瑞典藥品署(MPA)技術審評。目前進入瑞典、丹麥、芬蘭、挪威和奧地利國家階段的產品特性概要、說明書及標簽的審核和批件發放階段,該產品獲得藥品上市許可后即可在瑞典、丹麥、芬蘭、挪威和奧地利市場進行上市銷售,將對公司拓展市場帶來積極的影響。
據介紹,“注射用更昔洛韋”適應癥:1、用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。2、預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。
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10月20日消息,普利制藥(300630)“注射用更昔洛韋”通過瑞典藥品署(MPA)技術審評。目前進入瑞典、丹麥、芬蘭、挪威和奧地利國家階段的產品特性概要、說明書及標簽的審核和批件發放階段,該產品獲得藥品上市許可后即可在瑞典、丹麥、芬蘭、挪威和奧地利市場進行上市銷售,將對公司拓展市場帶來積極的影響。
據介紹,“注射用更昔洛韋”適應癥:1、用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎。2、預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。
普利制藥“注射用更昔洛韋”通過瑞典藥品署技術審評:有望在瑞典丹麥芬蘭挪威和奧地利上市銷售2022...更多
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