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(資料圖)

中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)6月16日訊(記者 杜丁)昨日，輝瑞急性白血病創(chuàng)新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國(guó)首批處方開(kāi)出，從藥檢通過(guò)到患者獲益僅兩小時(shí)。

其中北京首張?zhí)幏接杀本┐髮W(xué)血液病研究所黃曉軍團(tuán)隊(duì)開(kāi)出，標(biāo)志著全球首個(gè)復(fù)發(fā)性或難治性前體B細(xì)胞ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugate, ADC)貝博薩開(kāi)始正式惠及患者。

北京大學(xué)血液病研究所黃曉軍團(tuán)隊(duì)

急性淋巴細(xì)胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)是白血病主要的四種類型之一，是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國(guó)內(nèi)ALL患者治療以化療為主，在傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化療方案下，R/R ALL患者的治療難以達(dá)到完全緩解(CR)并獲得長(zhǎng)期生存。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，40%-50%的成人患者最終會(huì)經(jīng)歷復(fù)發(fā)，復(fù)發(fā)或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低，生存率更是不佳，成人ALL患者疾病復(fù)發(fā)后，既往治療方案總體CR率約40%，3年生存率約11%，患者五年總生存率低于10%。

北京大學(xué)血液病研究所所長(zhǎng)黃曉軍教授表示，貝博薩的到來(lái)可以讓患者擁有更多的治療選擇，更多白血病患者后續(xù)將有機(jī)會(huì)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，進(jìn)而達(dá)到長(zhǎng)期生存的目的。“也期待更多創(chuàng)新藥物未來(lái)早日被納入醫(yī)保目錄，減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。”

據(jù)了解，貝博薩是首款獲得FDA批準(zhǔn)的靶向CD22的抗體偶聯(lián)藥物，能夠靶向針對(duì)癌細(xì)胞，可以更容易地穿過(guò)細(xì)胞膜并殺死周圍的細(xì)胞。相比原有治療方案，貝博薩1小時(shí)IV輸注給藥，在門(mén)診即可使用，治療的便捷性為白血病患者帶來(lái)更好的治療獲益。在中國(guó)，貝博薩因“具有明顯治療優(yōu)勢(shì)創(chuàng)新藥”被納入優(yōu)先審評(píng)，于2021年12月正式在中國(guó)獲批。