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在宣告聯合開發抗新冠病毒小分子口服藥后，12月28日，深交所致函福建廣生堂藥業股份有限公司(下稱“廣生堂”)進行關注，并就其經營能力提出“拷問”。

聯合開發抗新冠病毒小分子口服藥

12月24日，廣生堂公告，公司董事會同意控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司與上海藥明康德新藥開發有限公司就用于新冠病毒感染治療的一類新藥研發項目口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶(簡稱“3CL蛋白酶”)抑制劑簽訂《合作開發合同書》。

根據公告，3CL蛋白酶屬于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠狀病毒復制必須的關鍵蛋白酶，且結構和功能較為保守，是抗新冠病毒小分子藥物開發的重要靶點。目前，輝瑞公司的口服治療新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制劑“Paxlovid”已于近日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。

廣生堂表示，本次合作開發的3CL蛋白酶抑制劑項目已獲得相當藥效的預選臨床前候選化合物，擁有自主知識產權。雙方均認為開發成藥時機已經成熟，因此簽訂本開發合同。此舉將進一步豐富公司在抗病毒藥物領域的布局，打造優質的創新藥產品管線，為中國及全球抗疫貢獻力量。

深交所發函：持續經營能力是否存在不確定性？是否迎合市場熱點？

不過，12月28日，深交所卻向廣生堂出具《關注函》，要求其就3CL蛋白酶抑制劑目前的具體研發進度、競爭優勢、潛在風險等進行說明，并對其經營能力提出質疑。

廣生堂是一家專注于肝病治療藥物領域的重點高新技術企業，憑借其四大核苷(酸)類抗乙肝病毒用藥，多年來其業績較為穩定。不過，今年前三季度，該公司歸屬于母公司股東的凈利潤虧損2053.19萬元，同比下滑236.76%，而經營活動現金流量凈額為負值。

在此情形下，廣生堂卻“轉戰”抗新冠病毒藥物的開發。對此，深交所要求其結合公司盈利能力及現金流情況、同類藥物從研發到上市所需研發投入等，說明公司是否能夠在保證正常生產經營的情況下投入足夠的資金支持3CL蛋白酶抑制劑的研發，并量化分析上述研發活動對公司業績的影響。同時，就是否具備研發、生產、銷售3CL蛋白酶抑制劑所需的技術與人才儲備，是否與公司現有業務具備顯著協同效應進行風險提示。此外，就前三季度業績虧損的具體原因、公司持續經營能力是否存在不確定性等進行回復。

值得注意的是，披露公告后，12月24日至12月27日，廣生堂股價連續兩個交易日漲停。因此，深交所就其自愿性信息披露行為提出質疑，并詢問其是否存在迎合市場熱點概念、利用信息披露事項維護公司股價的情形。