久久精品免费看国产成人,四虎国产精品亚洲一区久久,伊人精品久久久7777,成人欧美一区二区三区在线,99精品国产福利一区二区,亚洲精品成人毛片久久久,久久精品99精品免费观看 ,99热久久这里只有精品免费,久久精品免费一区二区三区

2021年12月6日，由先聲藥業(yè)與思路迪醫(yī)藥、康寧杰瑞生物制藥三方戰(zhàn)略合作的全球首個(gè)皮下給藥PD-L1抗體藥物恩維達(dá)®(恩沃利單抗注射液)獲批上市新聞發(fā)布會(huì)在京舉行。該產(chǎn)品已于近日獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市(批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S20210046)，為我國(guó)腫瘤患者提供了新的治療選擇。

在新聞發(fā)布會(huì)上，該藥物臨床研究的主要研究者專(zhuān)家北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院沈琳教授、解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心徐建明教授就恩維達(dá)®的臨床價(jià)值、獨(dú)特的差異化優(yōu)勢(shì)以及未來(lái)的應(yīng)用前景向媒體進(jìn)行了介紹。先聲藥業(yè)副總裁陸劍雪、思路迪醫(yī)藥董事會(huì)秘書(shū)夏芳、康寧杰瑞生產(chǎn)高級(jí)總監(jiān)陳亭博士作為企業(yè)代表回答記者提問(wèn)，介紹了這款中國(guó)原研創(chuàng)新藥的研發(fā)歷程以及獲批后的商業(yè)上市計(jì)劃。

皮下注射無(wú)需住院，未來(lái)在社區(qū)診所也能用

隨著腫瘤免疫藥物的相繼上市，患者生存期不斷延長(zhǎng)，臨床需求正在從“有沒(méi)有”轉(zhuǎn)變?yōu)椤昂貌缓谩薄；颊邔?duì)藥物安全性、治療體驗(yàn)和生存質(zhì)量都有了更高的期待。

此前國(guó)內(nèi)外已上市的十余種PD-(L)1抗體全部為靜脈注射劑型，平均給藥時(shí)間在0.5-2小時(shí)并需住院。免疫治療需要長(zhǎng)期用藥，反復(fù)靜脈注射占用的大量時(shí)間和可能引起的輸注反應(yīng)增加了患者的身心負(fù)擔(dān)和間接用藥成本。由于疾病本身及合并癥等各種原因，有相當(dāng)比例的腫瘤患者不能接受常規(guī)靜脈輸液，而不得不采用中心靜脈插管(CVC)等風(fēng)險(xiǎn)更高的給藥方式。沈琳教授認(rèn)為，恩維達(dá)®獨(dú)有的皮下注射劑型避免了各種靜脈輸液不良反應(yīng)，提高患者的就醫(yī)體驗(yàn)和生活質(zhì)量，也打破了靜脈給藥不耐受的腫瘤患者無(wú)藥可用的現(xiàn)狀。

另一方面，傳統(tǒng)PD-(L)1治療方案的輸液住院導(dǎo)致三甲醫(yī)院床位的反復(fù)占用，也加劇了醫(yī)療資源的緊缺。恩維達(dá)®的誕生使給藥時(shí)長(zhǎng)從數(shù)小時(shí)縮短到30秒以?xún)?nèi)，從三甲醫(yī)院住院簡(jiǎn)化到未來(lái)可在社區(qū)診所注射。 徐建明教授提到“該產(chǎn)品獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)為皮下注射提供成藥的可能性，更便利的給藥方式將大幅節(jié)約患者時(shí)間和醫(yī)療資源。”沈琳教授提出，創(chuàng)新的劑型有助于推動(dòng)我國(guó)分級(jí)診療政策的落地，讓患者合理分流。在疫情常態(tài)化防控的當(dāng)下，恩維達(dá)®也是目前唯一具有潛力避免住院，減少患者暴露時(shí)間，甚至未來(lái)實(shí)現(xiàn)居家給藥，省去不斷去醫(yī)院需重復(fù)進(jìn)行核酸檢測(cè)的PD-(L)1藥物。

療效與進(jìn)口藥相當(dāng)，3大不良反應(yīng)II期研究0發(fā)生

由沈琳教授牽頭的中國(guó)第一個(gè)針對(duì)泛瘤種MSI-H/dMMR晚期實(shí)體瘤患者注冊(cè)性臨床Ⅱ期試驗(yàn)于2021年在CSCO年會(huì)公布的更新數(shù)據(jù)顯示，恩維達(dá)®治療二線及以上患者的客觀緩解率(ORR)為44.7%，完全緩解12例(11.7%)。晚期結(jié)直腸癌患者、晚期胃癌患者、其他晚期實(shí)體瘤患者和所有患者分別有89.3%、100%、100%、93.2%的緩解者仍在持續(xù)緩解中，具有明顯的持久性。所有患者中位無(wú)進(jìn)展生存期為11.1個(gè)月，12個(gè)月總生存率為73.6%。在安全性上，恩維達(dá)®Ⅱ期臨床研究中沒(méi)有發(fā)生免疫相關(guān)肺炎、免疫相關(guān)結(jié)腸炎、免疫相關(guān)腎炎。

沈琳教授介紹：”恩維達(dá)®療效結(jié)果與已上市的靜脈給藥進(jìn)口PD-L1藥物相當(dāng)。作為腫瘤免疫治療全球獨(dú)一無(wú)二的皮下劑型，它的給藥劑量明顯比靜脈給藥低，因此不僅沒(méi)有靜脈輸注反應(yīng)，免疫相關(guān)不良反應(yīng)也更低。加之更便捷的給藥方式讓病人更易于接受，真正有望讓腫瘤成為慢性病。老年體弱患者、靜脈給藥不耐受人群現(xiàn)在有藥可用了，這更凸顯了恩維達(dá)®的臨床價(jià)值。”

國(guó)產(chǎn)腫瘤免疫治療，從跟隨歐美到全球首個(gè)

藥物開(kāi)發(fā)者與臨床專(zhuān)家從患者需求出發(fā)，在分子設(shè)計(jì)和臨床設(shè)計(jì)上均有重大創(chuàng)新，最終實(shí)現(xiàn)了多項(xiàng)“首個(gè)”：恩維達(dá)®不僅是全球首個(gè)皮下注射PD-L1藥物，也是中國(guó)首個(gè)取得跨瘤種適應(yīng)癥的免疫治療藥物、首個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-L1藥物。

沈琳教授評(píng)價(jià)說(shuō)：“皮下的免疫系統(tǒng)很活躍，因此皮下給藥非常符合免疫治療的邏輯。但藥物從靜脈給藥到皮下給藥是完全不同的開(kāi)發(fā)策略，不是簡(jiǎn)單改變劑型。加上MSI-H/dMMR跨瘤種適應(yīng)癥的確定也是國(guó)內(nèi)首個(gè)，恩維達(dá)®的開(kāi)發(fā)沒(méi)有先例可循，需要研究者自己摸索，這是真正源于中國(guó)的創(chuàng)新。

很高興看到中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)在近年來(lái)有長(zhǎng)足進(jìn)步。以往歐美國(guó)家新藥發(fā)展快，但只關(guān)注西方高發(fā)疾病，而不會(huì)去關(guān)注中國(guó)患者的臨床需求，只有國(guó)內(nèi)企業(yè)真正了解中國(guó)患者，并且能和中國(guó)臨床專(zhuān)家保持更良好的溝通，讓更適合中國(guó)人的新藥被盡快開(kāi)發(fā)出來(lái)。相信未來(lái)，中國(guó)的創(chuàng)新藥會(huì)進(jìn)一步蓬勃發(fā)展，在助力我國(guó)患者的同時(shí)惠及全球。”

關(guān)于恩維達(dá)®恩維達(dá)®（恩沃利單抗注射液)由康寧杰瑞自主研發(fā)，2016年起與思路迪醫(yī)藥共同開(kāi)發(fā)，2020年3月30日，康寧杰瑞、思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)三方達(dá)成戰(zhàn)略合作，康寧杰瑞作為原研方負(fù)責(zé)生產(chǎn)和質(zhì)量，思路迪醫(yī)藥負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域的臨床開(kāi)發(fā)，先聲藥業(yè)負(fù)責(zé)產(chǎn)品在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)推廣。

基于其獨(dú)特設(shè)計(jì)，恩維達(dá)®在有效性、安全性、便利性、依從性方面具有優(yōu)勢(shì)，患者無(wú)需進(jìn)行靜脈滴注，同時(shí)有望降低醫(yī)療成本。目前在中國(guó)、美國(guó)和日本針對(duì)多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥同步開(kāi)展臨床試驗(yàn)，多個(gè)適應(yīng)癥已進(jìn)入注冊(cè)/Ⅲ期臨床。恩維達(dá)®已被美國(guó)FDA授予晚期膽道癌孤兒藥資格、軟組織肉瘤孤兒藥資格。2021年11月，恩維達(dá)®正式在中國(guó)率先獲批上市，適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實(shí)體瘤患者的治療，包括既往經(jīng)過(guò)氟尿嘧啶類(lèi)、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且無(wú)滿(mǎn)意替代治療方案的其他晚期實(shí)體瘤患者。