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中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)5月16日訊 今日來(lái)自豪森藥業(yè)的消息，其自主研發(fā)的GLP-1受體激動(dòng)劑周制劑孚來(lái)美 (聚乙二醇洛塞那肽注射液)已被納入中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)(CDS)發(fā)布的《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2020版)》(“2020版CDS指南”)。

孚來(lái)美是國(guó)家1.1類新藥，作為首個(gè)國(guó)產(chǎn)原研長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑，也是全球第一款PEG化長(zhǎng)效降糖藥物，2019年5月在國(guó)內(nèi)獲批上市，2020年12月底被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。

2020版CDS指南納入的最新流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，按世界衛(wèi)生組織(WHO)標(biāo)準(zhǔn)，我國(guó)的糖尿病患病率已高達(dá)11.2%，其中2型糖尿病患者占90%以上。

近年來(lái)，新型降糖藥物胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA)受到越來(lái)越多的關(guān)注，根據(jù)2020版CDS指南，GLP 1RA可有效降低血糖，能部分恢復(fù)胰島β細(xì)胞功能，降低體重，改善血脂譜及降低血壓，可單獨(dú)使用或與其他降糖藥物聯(lián)合使用。

孚來(lái)美是中國(guó)第17個(gè)新分子實(shí)體創(chuàng)新藥，獲得國(guó)家發(fā)明專利2項(xiàng)，國(guó)際PCT專利1項(xiàng)，已獲得歐美日本等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)授權(quán)。

2020版CDS指南發(fā)布后，我國(guó)糖尿病治療新格局落定。GLP-1RA降糖效果卓越，助力HbA1c達(dá)標(biāo)，被指南明確推薦作為合并ASCVD(動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病)或高危風(fēng)險(xiǎn)(無(wú)論HbA1c水平如何)/合并CKD(慢性腎臟病)患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。

作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)，豪森藥業(yè)多年來(lái)深耕糖尿病領(lǐng)域，其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥孚來(lái)美兼具降糖有效性與安全性、成本效益等多重優(yōu)勢(shì)，獲第六屆中國(guó)工業(yè)大獎(jiǎng)表彰獎(jiǎng)。2021年，孚來(lái)美已實(shí)現(xiàn)國(guó)家醫(yī)保報(bào)銷，大大提高了國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的可及性、可負(fù)擔(dān)性以及臨床治療的規(guī)范性。