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中新網上海10月25日電(記者 陳靜)第六屆中國國際進口博覽會(以下簡稱“進博會”)開幕在即，全球領先的生物制藥企業吉利德科學方面25日在此間對記者透露，此番參展進博會，展臺面積擴大五倍，將全面展示其在病毒學、腫瘤學、真菌學等領域的創新產品，分享吉利德科學最新研發進展，共創、共享中國市場新機遇。

在今年的進博會上，吉利德科學將進一步擴大“進博朋友圈”，與多個合作伙伴簽署近10項戰略合作協議，在推動HIV治療快速啟動臨床實踐等多方面，開展多層次的合作。 據透露，吉利德科學計劃在中國上市的抗病毒領域長效HIV新藥Sunlenca®(Lenacapavir)將在今年進博會首次亮相。據悉，目前，該藥物的片劑和注射液也已在中國提交了上市申請。

吉利德科學全球副總裁兼中國區總經理金方千當日表示：“中國是吉利德科學全球發展的重要戰略市場。借助進博會這樣的開放平臺，吉利德科學期待與各方展開更深入的交流，通過創新合作，助力中國醫藥行業的高質量發展。”

“進博會為吉利德科學在中國的持續發展帶來諸多機遇，為推進創新藥物上市的整體進程提供了重要助力。我們去年首度參展就實現了兩大全球創新藥物在中國國內的快速可及。” 金方千當日對記者表示，“ 今年再赴進博之約，我們會展出創新療法和研發進展，在這樣一個開放的平臺上，與多方展開深入交流合作。吉利德科學期待進一步依托進博會強大的‘溢出效應’，持續將突破性的創新產品帶給更多有需要的中國患者，幫助解決臨床急需。”

從進博會的“頭回客”到“回頭客”，吉利德科學方面介紹，今年吉利德科學在展臺單獨開設研發管線展覽區，集中介紹其研發管線布局以及在中國開展臨床研究與新產品上市計劃。 當日，記者了解到，吉利德科學致力于到2030年推出超過10款革新療法，目前全球有64項正在進行的臨床試驗;腫瘤領域也是吉利德近年來的關注重點。 目前，吉利德科學已有超過15個腫瘤學領域臨床三期或上市申報階段的臨床研究，計劃在2030年前推出腫瘤領域20個變革性的適應癥。

在當日的采訪中，記者了解到，2022年，吉利德科學在中國開啟了本土研發團隊和研發能力的建設，不到一年時間，已成立了一支近200人的研發隊伍，推動了14項二期/三期臨床研究項目的快速展開，其中包括11個腫瘤領域臨床研究項目和3個抗病毒領域臨床研究項目。金方千表示，未來吉利德科學中國計劃加速引入多款腫瘤和抗病毒領域的創新藥物及新適應征。

據了解，自2017年開始在中國開展商業運營以來，6年間，得益于中國政府加速新藥審評審批的一系列強有力的舉措，吉利德科學已快速引入了11款全球領先的藥物，其中包括多款同類首創或同類領先的創新藥物，并推動8款藥物納入國家醫保目錄。

金方千告訴記者，在去年進博會首展后，腫瘤領域的創新藥物拓達維®和抗真菌領域的重磅產品安必速®于今年在中國正式上市，見證了創新藥物加速可及 。據悉，拓達維®已在近50個國家和地區獲批用于轉移性三陰性乳腺癌的二線治療。拓達維®在中國上市， 為中國國內既往“無藥可醫”的三陰性乳腺癌患者帶來了曙光;同樣受益于進博會的“加速度”，吉利德科學原研的安必速®今年在國內成功上市，用于治療侵襲性真菌病。(完)