3月8日，安圖生物發(fā)布公告，公司取得河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》，涉及真菌藥敏檢測試劑盒及革蘭陽性菌藥敏檢測試劑盒兩種產(chǎn)品。
公告顯示，截至2020年12月31日，真菌藥敏檢測試劑盒(比色/比濁法)累計(jì)已發(fā)生的研發(fā)投入約為118萬元，革蘭陽性菌藥敏檢測試劑盒(比色/比濁法)累計(jì)已發(fā)生的研發(fā)投入約為110萬元。
據(jù)安圖生物披露，上述注冊證的取得，進(jìn)一步豐富公司微生物藥敏檢測系列產(chǎn)品菜單，不斷滿足市場需求，是對公司現(xiàn)有微生物檢測產(chǎn)品的有效補(bǔ)充，可以逐步提高公司產(chǎn)品的整體競爭力。上述醫(yī)療器械注冊證的取得，短期內(nèi)對公司的經(jīng)營業(yè)績影響較小。
標(biāo)簽： 醫(yī)療器械注冊證 安圖生物 研發(fā)投入
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