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　　國際戰“疫”行動

　　科技日報北京9月15日電 （記者劉霞）據物理學家組織網14日報道，澳大利亞科學家對新冠病毒的三維結構進行了迄今最全面的分析，他們匯編了27種新冠病毒蛋白的2000多個結構，揭示了這一病毒如何感染人類細胞并復制的新細節，有助研究人員開發更好的新冠疫苗和療法，以及進一步研究新冠病毒的新變異毒株。

　　為更好地理解新冠病毒的生物過程，加文醫學研究院的西恩·奧多諾格領導的團隊確定了組成細胞或病毒的單個蛋白質的三維形狀。他說：“蛋白質的三維結構為我們提供了有關新冠病毒組成的原子分辨率信息，這對于開發針對病毒不同部分的疫苗或療法至關重要。我們的最新研究首次將新冠病毒27種蛋白的約2000個三維結構相關的數據匯集在一起并進行分析。”

　　研究小組發現，三種冠狀病毒蛋白質NSP3、NSP13和NSP16能“模仿”人類蛋白，這使新冠病毒能更好地隱藏在人類免疫系統之外，并可能導致新變異的出現。此外，五種冠狀病毒蛋白NSP1、NSP3、刺突糖蛋白、包膜蛋白和ORF9b會“劫持”或破壞人類細胞，從而幫助病毒控制、完成其生命周期并傳播到其他細胞。

　　研究人員說：“我們還發現8種相互自組裝的冠狀病毒蛋白，通過分析它們的組裝方式，我們獲得了有關病毒如何復制其基因組的新信息。在考慮重疊后，我們認為仍有14種蛋白在感染中起關鍵作用。”

　　據悉，為讓研究人員更容易獲得所有這些見解和數據，團隊設計了一種新的可視化方法——結構覆蓋圖。該圖突出了他們對新冠病毒的了解，以及尚待揭示的內容。

　　研究人員表示，最新分析有助科學家們進一步開展相關研究。迄今為止，針對冠狀病毒的大部分研究都集中在刺突蛋白，這是目前疫苗的主要靶點，這種蛋白將繼續成為重要靶點，但最新研究有助科學家將重點擴大到其他潛在靶點，更好地了解病毒整個生命周期。最新研究還有助于科學家們更容易地調查新冠病毒變種之間的差異，以及如何使用更好的疫苗和療法來對付它們。