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8月19日，北京英諾特生物技術股份有限公司(下稱“英諾特”)獲得MDSAP五國體系認證證書，該認證包含美國、日本、巴西、加拿大、澳大利亞五個國家，將有助于英諾特進一步打開國際市場。

MDSAP英文全稱為Medical Device Single Audit Program，也即醫療器械單一審核程序，是由國際醫療器械監管機構論壇(IMDRF)的成員共同發起的項目。旨在由具有資質的第三方審核機構，對醫療器械生產商進行一次審核即可滿足參與國不同的QMS/GMP要求。

該項目已經獲得五家監管機構美國食藥品監督管理局、加拿大衛生局、澳大利亞治療品管理局，巴西衛生局和日本厚生勞動省的認可。值得一提的是，該項認證可在上述國家替代部分審核和常規檢查、獲得市場準入，因此認證要求較高。如加拿大衛生部曾宣布，從2019年1月1日起，MDSAP將強制替代CMDCAS成為加拿大醫療器械準入審核方案。

此次獲得MDSAP五國體系認證證書，不僅是澳大利亞、巴西、加拿大、美國、日本對英諾特及其產品的高度認可，也有利于英諾特持續擴大其新冠檢測試劑的海外注冊規模。目前英諾特新冠檢測試劑已獲得近30個國家的注冊許可，包括美國、巴西、法國、意大利、俄羅斯、西班牙、葡萄牙、荷蘭、匈牙利、奧地利、瑞典、新加坡、菲律賓、馬來西亞、泰國、阿根廷、厄瓜多爾、哥倫比亞、秘魯、智利、墨西哥，等等。

據悉，英諾特還在向更多國家和機構加速申請注冊，擴大新冠檢測試劑海外注冊規模，包括申請歐盟CE認證(自測)、美國FDA新冠抗原檢測試劑注冊。

全球疫情持續蔓延，英諾特新冠病毒檢測試劑已銷往70多個國家和地區，對新冠病毒進行精準、快速、大規模排查，為我國和各個國家抗擊新冠疫情發揮重要作用。