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中國網(wǎng)財經(jīng)11月4日訊 今日，賽諾菲宣布創(chuàng)新糖尿病藥物——"甘精胰島素注射液 U300" (注冊商標：來優(yōu)時，Toujeo)正式在中國上市，主要治療需要胰島素治療的成人2型糖尿病患者。11月10日，北京已開出首張?zhí)幏健?/p>

從左至右：國藥控股總經(jīng)理王舜堯、復旦大學附屬華山醫(yī)院李益明教授、賽諾菲中國區(qū)總裁賀恩霆博士、復旦大學附屬中山醫(yī)院李小英教授、上藥控股副總經(jīng)理吳琦

世界范圍內(nèi)，糖尿病發(fā)病率呈上升趨勢，我國更是全球發(fā)病人數(shù)最多的國家——有超過1個億的糖尿病患者。中華醫(yī)學會糖尿病學分會主委、南京鼓樓醫(yī)院內(nèi)分泌科主任朱大龍教授表示：“我國糖尿病前期的患病率高達35.2%，如果不加以干預，這些人群將來也會加入‘糖尿病大軍’，給社會和家庭帶來沉重的負擔。”

據(jù)介紹，糖尿病作為慢性疾病往往會伴隨患者一生，隨著疾病的進展，大部分的糖尿病患者往往需要胰島素補充或替代治療，因此胰島素治療的依從性十分重要。但由于很多患者缺乏對胰島素的正確認知，目前中國胰島素的使用比例還較低。

作為胰島素治療中最為常見的不良反應，低血糖的潛在危害不容忽視。據(jù)來優(yōu)時產(chǎn)品中國注冊研究負責人、北京大學人民醫(yī)院內(nèi)分泌科主任紀立農(nóng)教授介紹，相比現(xiàn)有的胰島素治療，在中國2型糖尿病人群中開展的臨床研究顯示，來優(yōu)時具有更平穩(wěn)、更長效的藥代動力學/藥效學特征，以及在提供卓越降糖療效的情況下更少低血糖和劑量調(diào)整更靈活的特點，能夠更好地滿足中國糖尿病患者的治療需求，提升治療的安全性和依從性，進而實現(xiàn)血糖的長期有效控制。

一項覆蓋929例2型糖尿病患者的名為“BRIGHT”的國際多中心隨機對照研究結(jié)果顯示，來優(yōu)時產(chǎn)品組治療24周之后，糖化血紅蛋白較基線下降1.64%；在胰島素治療最為重要的起始及劑量調(diào)整階段，來優(yōu)時產(chǎn)品組相比對照組的低血糖事件發(fā)生率顯著降低43%。

賽諾菲中國區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)表示，受益于中國政府加速引進創(chuàng)新藥物的相關政策，來優(yōu)時是賽諾菲今年在中國上市的第6個創(chuàng)新藥，同時也是第3個生物制劑。