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4月25日晚間，前沿生物（688221.SH）發布2024年第一季度報告。報告期內，公司實現營業收入2,465萬元，同比增長107%；產品艾可寧?實現銷售收入1,927萬元，同比增長75%，獨家產品艾可寧?商業化成果逐步落地；此外，其他業務收入實現537萬元，其中公司代理產品纈康韋?（鹽酸纈更昔洛韋片）在中國區域的經銷業務實現銷售收入430萬元。

加強市場開發力度，艾可寧?醫患認可度不斷提升

艾可寧?作為前沿生物的獨家品種，憑借其高效、安全、無藥物相互作用的臨床價值，已成為目前HIV感染住院及重癥領域的首選用藥品牌，并形成口碑效應，疊加艾可寧?靜脈推注給藥方式在門診端的逐步應用，艾可寧?在國內抗HIV市場不斷滲透，平均用藥時長不斷增加。

2024年第一季度，艾可寧?實現銷售收入1,927萬元，同比增長75%，對比上年同期，艾可寧?的用藥人數與用藥時長實現雙增長。渠道端，公司同步強化渠道建設工作，加強市場開發覆蓋，拓展輸液點，提升患者對產品的可及性，滿足患者長期治療需求，艾可寧?醫患認可度不斷提升，助力艾可寧?營收增長。截至2023年末，前沿生物已實現280余家HIV定點治療醫院及180余家DTP藥房的覆蓋，被29個省份納入醫保“雙通道”及門慢門特目錄，深入、下沉的渠道鋪設進一步強化了前沿生物由科創能力到產業化能力，再由產業化能力到商業化能力的轉化效率。

強化個體化治療理念，積極推進艾可寧?上市后研究

2024年第一季度，公司持續推進艾可寧?上市后研究，強化個體化治療理念，積累針對不同人群，不同場景下的循證醫學證據，促進循證證據積累對于艾可寧?商業化產生的正向作用。

2024年3月，《Heliyon》期刊發表了《A case of multiple ART intolerance responds to Albuvirtide and Dolutegravir: Case report and literature review》文章，展現了在多種ART方案治療中，艾可寧?聯合多替拉韋用藥在嚴重的不能耐受的藥物不良反應場景下的卓越療效：患者的治療依從性良好，期間病毒得到完全抑制，CD4細胞計數較之前有明顯的提升。充分顯示了ART方案的選擇對治療依從性和疾病預后具有重要的意義。

2024年2月，《中國當代醫藥》期刊發表文章《艾博韋泰抗反轉錄病毒治療方案與傳統抗反轉錄病毒治療方案治療初治重癥艾滋病患者的效果比較》。文章表示，針對初治重癥AIDS患者采用艾可寧?ART方案與傳統ART方案治療，艾可寧?ART方案安全性良好，對病毒的抑制作用更好，更有助于增強患者免疫功能，改善生存質量，建議臨床推廣使用。

此外，艾可寧在晚發現晚治療、HIV感染合并癥、圍手術期內抗病毒、藥物毒副反應、抗病毒治療不達標等住院及門診的多個治療場景，均展示了突出的臨床價值與優異的療效，進一步強化了產品在醫患中的認可度，推動艾可寧作為個體化抗病毒治療優選方案的臨床應用。近年來，國家醫保目錄持續擴大抗HIV病毒藥物的覆蓋范圍，疊加患者支付能力不斷增長，為中國HIV新藥市場發展注入長效動能。

公司作為深耕抗病毒領域的民族企業，未來將繼續加強自身商業化能力與渠道下沉力度，為更多患者提供用好藥的可及性與便利性，同時，公司將繼續堅持多元化的經營策略，打造更多營收增長點，努力提高盈利水平與盈利質量，向高質量上市公司不斷邁進。