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新生命的降臨往往帶著家人的愛意與期盼，給家庭帶來歡聲和笑語。武漢的陳先生在不久前剛剛感受到了這份喜悅。但是好景不長，沒過多久，他的兒子就被查出患有先天性罕見病，要想維持孩子的生命，需要花費巨額費用，這讓本就不富裕的家庭雪上加霜。無耐之下，他找到了輕松籌。

2019年底,陳先生的妻子為他生下了一個可愛的兒子。這本是一件開心的事情。 可一家人還沒來得及高興,醫生就告知他們說給孩子做查發現寶寶患有皮羅綜合征。這是一個先天性的罕見疾病。患兒常有喂養困難,不易吸吮吞咽,易咳嗆,由此而致營養不良,體重不增,生長緩慢。更可怕的是,這種疾病還可能伴有眼部病變、骨骼畸形、耳郭畸形,中耳、內耳結構異常引起的耳聾,增殖體肥大、先天性心臟病與智力低下等。

陳先生回憶:“寶寶從出生第二天(1月23日)就進了湖北省婦幼新生兒科的ICU;1月30日,經過各項檢查并無生命危險,順利出院;2月13日,寶寶的病情加重再次住進了ICU,還戴上了呼吸機,隨時有生命危;好在寶寶命大,疫情期間我們歷經千辛萬苦把他送到了南京兒童醫院來做手術,3月4日做完手術后他的病情已經在一步一步好轉中了。”

據悉,陳先生的兒子從出生至今不足三個月的時間里,已經累計花費了20多萬元,而這些錢都是他和妻子找親朋好友四處借的。

陳先生說:“我老婆之前一直在家保胎,家里只有就我一個人上班,而我每個月的工資僅僅夠還房貸和維持生活開支,孩子一生病就徹底一貧如洗了,目前疫情如此嚴重,武漢的房子短期也無法折現。可寶寶后面至少還要在醫院里住半個月,預計還要花費好幾萬;3個月還要過來”下架子“又得花費一兩萬;8個月之后還要做腭裂手術,還要聽力檢查訓練和語言訓練等等,這些都是一筆筆巨大開支在等著我們。”

作為父親的陳先生明白,逃避解決不了任何問題,只能直面現實。可他發現可以借的親朋好友都已經借過了,無法再借到了。

走投無路之下,只好選擇在輕松籌發起籌款,向社會各界愛心人士進行求助,懇求大家能夠幫他幾個月的孩子渡過難關。

很快,這個小生命的不幸被大家廣泛關注和轉發,陳先生也為孩子籌得了20萬元的治療費。而他的兒子目前已在醫院積極接受治療中,主治醫生透露未來有極大可能可以康復出院。

據悉,輕松籌模式已成功幫助百萬大病家庭,幫助他們走出困境。而隨著輕松籌模式的深入人心,輕松籌所匯聚的“指尖力量”影響越來越多的人加入。

當前，隨著社會保障制度和醫療水平的不斷提升，大部分疾病都可以被治愈，但社會中仍有陽光照不到的地方。輕松籌致力于為有大病患者的家庭提供幫助，讓他們重新感受到世間的溫暖。

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