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- ADG126與抗PD-1聯合療法的Ib/II期臨床試驗劑量遞增階段數據凸顯其安全抗體SAFEbody®精準掩蔽技術的優勢

-原創掩蔽型抗CD47 IgG1安全抗體SAFEbody®的臨床前數據表明，其于實體瘤模型中具有強大的體內抗腫瘤活性，并優先與腫瘤微環境內的CD47靶點結合

天演藥業(以下簡稱"公司"或"天演")(納斯達克股票代碼：ADAG)致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型療法。公司今日宣布，將于2023年4月14日至19日在佛羅里達州奧蘭多舉辦的美國癌癥協會(AACR)年會上進行海報展示。

關于安全抗體SAFEbody®ADG126的兩款海報將公布此款掩蔽型抗CTLA-4療法聯合兩種不同的抗PD-1療法在6mg/kg和10 mg/kg劑量水平下，每三周或六周給藥一次的Ib/II期臨床試驗結果。繼今年1月份公司公布的中期結果顯示ADG126與特瑞普利單抗的聯合療法具有令人信服的安全性與確認的臨床響應后，本次海報展示將公開ADG126作為單一療法針對經過前期多輪治療患者的最新數據。值得關注的是，ADG126與帕博利珠單抗聯合療法經過多次重復給藥周期后遲發性毒性反應的評估結果也將首次公布。

第三款海報將展示目前處于新藥臨床申報階段(IND-enabling)的抗CD47.IgG1亞型安全抗體SAFEbody® ADG153其具有差異化的臨床前試驗數據。正如預期，IgG1亞型掩蔽型抗CD47安全抗體ADG153作為單一療法靶向實體瘤，可以通過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)及誘發更強抗體依賴性細胞介導的吞噬作用(ADCP)來發揮腫瘤殺傷作用，而安全抗體掩蔽技術的運用在使得我們可以利用IgG1 介導的強效應功能有效殺死實體腫瘤與血液腫瘤的同時，能夠克服CD47療法所面臨的安全性挑戰。海報中還將展示ADG153優先與腫瘤微環境中的CD47靶點結合的相關數據。

海報展示的詳細信息包括：

摘要標題：ADG126(掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®)與帕博利珠單抗(抗PD-1抗體)的聯合療法治療晚期/轉移性實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗初步結果

展示日期：星期二，2023年4月18日(4月14日發布摘要)

展示時間：美東時間上午 9:00 – 下午 12:30. 即北京時間晚上9:00 – 次日凌晨00: 30

展示地點：海報區47

海報板編號：23

摘要編號：CT233

摘要標題：ADG126(掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®)單一療法以及與特瑞普利單抗(抗PD-1抗體)的聯合療法治療晚期/轉移性實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗中期結果

展示日期：星期二，2023年4月18日(4月14日發布摘要)

展示時間：美東時間上午9:00 –下午12:30.即北京時間，晚上9:00 –次日凌晨00: 30

展示地點：海報區47

海報板編號：17

摘要編號：CT227

摘要標題：ADG153.一款原創掩蔽型抗CD47 IgG1安全抗體SAFEbody®，在臨床前實體瘤模型中展現出強大的體內抗腫瘤活性以及優先與腫瘤微環境中的CD47靶點結合

展示日期：星期一，2023年4月17日(3月14日發布摘要)

展示時間：美東時間下午1:30 –下午5:00.即北京時間次日凌晨1:30 –5: 00

展示地點：海報區23

海報板編號：8

摘要編號：2930

預知更多詳情，可在摘要發布后登陸公司官方網站的發表文獻頁面查閱相關海報。

關于天演藥業

天演藥業(納斯達克股票代碼：ADAG)是平臺驅動并擁有自主平臺產出的臨床產品開發階段的生物制藥公司，公司致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平臺技術(新表位抗體NEObody™，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody™)，天演藥業已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰略合作關系，并以其多種原創前沿科技為合作伙伴的新藥研發賦能。

SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。