首家官宣退出新冠市場的企業出現。3月28日，騰盛博藥早盤跌超5%，股價下跌或源于公司決定結束安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法項目，并已停止生產工作。作為首個獲批的國產新冠治療新藥，“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”為騰盛博藥帶來商業化的可能，2022年，騰盛博藥營收由0元增加至5162.6萬元。首款商業化產品的叫停讓市場為騰盛博藥后續的業績擔憂，但騰盛博藥的這一舉措也可以看到新冠市場的增長已到天花板。騰盛博藥給出的停產理由是，基于不斷演變的COVID-19趨勢。
(資料圖)
停產新冠藥物
隨著2022年財報的披露，騰盛博藥也官宣了新冠中和抗體藥物停產的消息。“公司決定結束安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法項目，并已停止生產工作以將資源重新轉向核心項目。”騰盛博藥在財報中寫道。
“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”是騰盛博藥的首款商業化產品。2021年12月，國家藥品監督管理局批準騰盛博藥單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗的聯合療法上市申請，用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型高風險因素的成人和青少年(12-17歲，體重≥40kg)新型冠狀病毒感染患者。
頂著“首個國產抗新冠藥物”的光環，“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”讓騰盛博藥實現自我“造血”。此前由于尚未有產品商業化，騰盛博藥持續虧損，2019-2020年累計虧損18億元。2022年7月，“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”商業化上市。財報數據顯示，該藥物出售給了全國25個省份及358家醫院，實現銷售收入約5160萬元。
“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”讓騰盛博藥2022年的營收由0元增長至5162.6萬元，幾乎貢獻了全部收入。市場情緒低迷的原因或在于“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”停產后，騰盛博藥將再次回到無商業化產品的狀態。
“未來無論在中國美國或其他地區，公司預計不會再從該安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法中 產生可觀收入。”騰盛博藥在財報中提到。
該公司仍處于虧損狀態，2022年，騰盛博藥虧損約4.84億元，同比收窄88.37%。
據騰盛博藥相關負責人介紹，全球疫情發展的趨勢以及相關政策都在變化。公司將重新整合資源，投入到公司核心項目中，包括乙肝和產后抑郁癥等。
市場增長有限
叫停“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”的商業化，騰盛博藥成為首個退出新冠市場的藥企。定價是業內猜測的停產原因之一。根據甘肅省公共資源交易中心信息，安巴韋單抗和羅米司韋單抗注射液的掛網單價為每支(規格：500mg/10ml)不高于全國最低價2417元。由此，總共四支的單人治療用量，藥物定價約9668元。
在國產新冠口服藥相繼上市后，可供選擇的治療手段更多，價格方面相對更有優勢。先聲藥業先諾欣的價格為750元/盒/療程，君實生物民得維的價格為795元/盒(36片/瓶，1瓶/盒)，真實生物阿茲夫定通過降價談判進入國家醫保目錄，降價后的價格為175元/瓶(35片/瓶)。
中和抗體、小分子口服藥以及疫苗在新冠藥物市場互為補充。相比小分子口服藥以及疫苗，中和抗體由于制備過程較復雜，因此定價高、生產周期較長。根據騰盛博藥披露的數據，公司前后投入超過2億美元研發該藥物。從目前的銷售收入來看，公司的商業化回報或難以覆蓋成本。
不可否認的是，競品的增多加之疫情退去，新冠市場的增長將越來越有限。
對于騰盛博藥叫停“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”的商業化，一位藥企人士認為，在新冠疫情到來時，企業主動去開發藥物是一種社會責任，“5160萬元”這一數字不在于“安巴韋單抗/羅米司韋單抗”銷售了多少，但5160萬元一定救了很多人，數字背后的東西才是最重要的。
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