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中國網財經11月22日訊 今日，武田中國宣布，旗下全新機制人源化腸道選擇性生物制劑“安吉優”(注射用維得利珠單抗)中國上市。

作為炎癥性腸病(IBD)專屬定制治療藥物及目前IBD治療領域唯一一款腸道選擇性生物制劑，安吉優已在全球73個國家及地區上市，累計惠及全球近250萬IBD患者。

據介紹，安吉優適用于對傳統治療或腫瘤壞死因子α(TNFα)抑制劑應答不充分、失應答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)成人患者。

炎癥性腸病(IBD)，包括UC和CD，是一種慢性非特異性、主要累及消化道的炎癥性疾病，也可以累及皮膚、關節等其他系統。該病具有不可治愈、終身復發性及致殘性等特點，嚴重影響患者的就業、婚育以及生活質量。

中華醫學會消化病學分會主任委員、中山大學附屬第一醫院陳旻湖教授表示，近年來，中國IBD的臨床診療水平正不斷進步，但患者需求仍未完全得到滿足。“很高興看到隨著安吉優(維得利珠單抗)這樣的創新機制藥物進入中國，使中國IBD患者能獲得更多前沿的生物制劑治療。”

中華醫學會消化病學分會炎癥性腸病學組組長、中國人民解放軍空軍軍醫大學西京醫院吳開春教授表示，目前，臨床上應用較多的主要是腫瘤壞死因子(TNF-α)拮抗劑，但是大約10%-40%的患者對TNF-α拮抗劑無應答。維多利珠單抗的上市為IBD患者帶來治療新選擇，其在全球的臨床數據及多項真實世界研究均證明維得利珠單抗在IBD治療當中具有療效好、安全性高的特點。

中華醫學會消化病學分會炎癥性腸病學組前任組長錢家鳴教授指出，IBD的治療已從改善癥狀、臨床緩解，逐步提高至無激素臨床緩解、黏膜愈合以及深度緩解的達標治療。“安吉優的上市，為臨床醫生提供了新的治療武器。”

武田中國總裁單國洪表示，安吉優作為首個IBD生物制劑被列入2018年中國《臨床急需境外新藥名單》，并在兩周前開出全國首張處方。“安吉優的上市只是我們為實現患者藥物可及性邁出的第一步，武田持續創新的診療手段和‘患者為先’的全病程管理理念，將為患者帶來更好的生活，甚至治愈的希望。未來我們將繼續研發高度創新藥物和突破性療法，為患者乃至公眾提供全方位的個體化服務和創新體驗，幫助患者用更全面、科學且精準的方式預防和管理疾病。”