日本金澤大學的一個研究小組成功開發(fā)出了攻擊晚期前列腺癌弱點的新治療藥物。
研究小組著眼于晚期前列腺癌中占比10%—30%的RB1基因缺失引起的SUCLA2基因缺失,針對這種基因缺失開發(fā)了抑制癌癥進展的新治療藥物。研究小組調(diào)查了2000種左右的化合物,發(fā)現(xiàn)其中名為百里醌(Thymoquinone)的化合物能有效治療SUCLA2基因缺失的晚期前列腺癌。
RB1基因缺失通常有助于癌癥生長,一部分晚期前列腺癌除RB1基因外,還存在SUCLA2基因缺失的情況,此次研究發(fā)現(xiàn),這種情況反而會成為晚期前列腺癌的弱點。除晚期前列腺癌之外,此次研究發(fā)現(xiàn)的治療藥物今后還有望用來治療部分觀察到SUCLA2基因缺失的肝細胞癌等多種癌癥。
(本欄目稿件來源:日本科學技術振興機構 整編 本報駐日本記者陳超)
猜你喜歡
微軟Bing市場份額不增反降,
“賦能金融,共筑安全”知虎
愛心人壽擬增資3億元:全部
520 向愛出發(fā) | 貪玩游戲 



