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中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)9月11日訊 9月10日，全球生物制藥企業(yè)甘李藥業(yè)股份有限公司(603087.SH)發(fā)布公告，宣布公司臨床一期候選藥物GLR2007獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認(rèn)定。該藥用于治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)，旨在研究晚期實(shí)體腫瘤患者體內(nèi)的藥物安全性、耐受性及最佳給藥策略。

認(rèn)證有望加快新藥上市步伐

此次通過(guò)孤兒藥資格認(rèn)定的GLR2007是一款細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑，用于治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)。作為最具侵襲性的原發(fā)性腦腫瘤之一，GBM具有高侵潤(rùn)性，常滲入鄰近組織并與健康腦組織混合在一起，因而無(wú)法確認(rèn)范圍。盡管通過(guò)手術(shù)、化療和放射治療能取得一定療效，但預(yù)后極差，患者的中位生存期僅為12-15個(gè)月，并在大多數(shù)情況下會(huì)復(fù)發(fā)，致死率極高。根據(jù)A+醫(yī)學(xué)百科網(wǎng)站顯示，全球每年診斷出的GBM患者約有175000人，每年至少有125000人死于該種癌癥。

而孤兒藥研發(fā)每快一步，罕見(jiàn)病患者與家人就會(huì)升起新的希望。甘李藥業(yè)GLR2007 1期臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诨颊呷虢M階段，旨在研究GLR2007在晚期實(shí)體腫瘤患者體內(nèi)的藥物安全性、耐受性及最佳給藥策略。此次的FDA孤兒藥資格認(rèn)定為藥品開(kāi)發(fā)人員提供了一定鼓勵(lì)措施，包括獲批后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)、處方藥用戶(hù)申報(bào)費(fèi)減免以及享受臨床研究費(fèi)用稅收減免，有利于加速推動(dòng)GLR2007臨床項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)程。

甘李藥業(yè)主要從事重組胰島素類(lèi)似物原料藥及注射劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售，公司及其研究成果曾先后獲得“北京市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目”、“北京市自主創(chuàng)新產(chǎn)品”、“中關(guān)村科技園區(qū)瞪羚企業(yè)”、“北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程(G20)規(guī)模企業(yè)”等獎(jiǎng)項(xiàng)。

作為首家掌握產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)重組胰島素類(lèi)似物技術(shù)的中國(guó)企業(yè)，甘李藥業(yè)使得我國(guó)成為世界上少數(shù)能進(jìn)行重組胰島素類(lèi)似物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的國(guó)家之一。甘李藥業(yè)2020年半年度報(bào)告顯示，2020年上半年，公司研發(fā)項(xiàng)目累計(jì)投入23,778.66萬(wàn)元，較上年同期增長(zhǎng)18.03%。其中，費(fèi)用化研發(fā)投入18,734.18萬(wàn)元，較上年同期增長(zhǎng)105.68%，占銷(xiāo)售收入比重從去年同期的9.50%升至本期15.52%；資本化研發(fā)投入5,044.48萬(wàn)元。

政策紅利不斷釋放

孤兒藥即罕見(jiàn)藥，是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見(jiàn)病的藥品，因罕見(jiàn)病藥品的市場(chǎng)需求少、研發(fā)成本高、難度大，因而被形象地稱(chēng)為孤兒藥。

盡管我國(guó)對(duì)罕見(jiàn)病尚無(wú)明確定義，但針對(duì)孤兒藥的利好政策在持續(xù)不斷地出現(xiàn)：2017年10月，中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，其中提到罕見(jiàn)病治療藥品醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可提出減免臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)；2018年，國(guó)家建立了第一批罕見(jiàn)病目錄，將121種罕見(jiàn)病納入其中；2019年2月，衛(wèi)健委辦公廳發(fā)布關(guān)于建立全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)通知；2019年4月，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《2019年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》，明確提到優(yōu)先考慮國(guó)家基本藥物、癌癥及罕見(jiàn)病等重大疾病治療用藥。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)給出的定義，罕見(jiàn)病是指患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰-1‰的疾病，包括白血病、血友病、漸凍癥、脊髓性肌萎縮、重癥肌無(wú)力等。據(jù)統(tǒng)計(jì)，罕見(jiàn)病數(shù)量已從2013年的389種增至2020年的608種，我國(guó)罕見(jiàn)病患者至少有2000萬(wàn)，但目前只有5%的罕見(jiàn)病有治療方案，只有35種罕見(jiàn)病的63種治療藥物在中國(guó)上市，因而對(duì)于國(guó)內(nèi)致力于新藥開(kāi)發(fā)的醫(yī)藥企業(yè)而言，孤兒藥無(wú)疑是有待開(kāi)發(fā)的新市場(chǎng)。

標(biāo)簽： 孤兒 萬(wàn)元 藥業(yè) 資

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