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【中國，香港，2023年3月30日】賽生藥業(yè)控股有限公司（“賽生藥業(yè)”或“公司”，連同其附屬公司，統(tǒng)稱“集團”，股份代號：6600.HK），一家專注于腫瘤及重癥感染疾病治療領(lǐng)域并擁有產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化集成平臺的國際生物制藥公司，今日公布了2022年公司財務(wù)業(yè)績及業(yè)務(wù)亮點。

賽生藥業(yè)執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官趙宏先生表示：“2022年國際局勢動蕩不安，全球經(jīng)濟衰退風險上升，新冠疫情一度持續(xù)反復。盡管經(jīng)營環(huán)境充滿挑戰(zhàn)，公司業(yè)績?nèi)匀痪S持高質(zhì)量增長，收入同比增長約9.2%，核心業(yè)務(wù)利潤同比增長約5.6%。公司2022年的業(yè)績表現(xiàn)再次證明，賽生藥業(yè)商業(yè)化能力和產(chǎn)品開發(fā)能力并舉的優(yōu)勢，使我們能夠更好地滿足廣大患者未被滿足的臨床需求，并驅(qū)動公司持續(xù)增長。

公司在穩(wěn)健發(fā)展基礎(chǔ)上，持續(xù)現(xiàn)金分紅，積極回饋股東，彰顯資本市場擔當。此外，公司已于2023年3月1日成功完成一項高達公司總股本11%的溢價要約回購，充分體現(xiàn)了公司對未來發(fā)展前景的堅定信心。

展望2023年，公司將繼續(xù)創(chuàng)新前行。依托公司久經(jīng)市場驗證的強大商業(yè)化能力和多維度增進的產(chǎn)品開發(fā)能力，我們將進一步加強上市產(chǎn)品組合，進一步加速核心管線開發(fā)，并進一步豐富及優(yōu)化在腫瘤及重癥感染領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，從而造福更多患者，并持續(xù)為投資者、合作伙伴乃至整個社會貢獻力量和創(chuàng)造價值。”

財務(wù)亮點

截至2022年12月31日止年度，公司收入約為27.5億元（人民幣，下同），同比增長約9.2%。公司核心業(yè)務(wù)利潤約為10.35億元，同比增長約5.6%。經(jīng)營活動現(xiàn)金凈流入約為11.84億元，同比增長約15.0%。公司核心財務(wù)指標健康，其中，銷售費用率約為23%，資本投入回報率約為24%，經(jīng)營活動現(xiàn)金凈流入/稅息折舊及攤銷前利潤約為108%。

公司董事會決定派發(fā)股息每股0.39港元（2021年：每股股息0.35港元），對應派息比例約為25%。此外，公司已于2023年3月1日成功完成一項要約回購安排，并于3月10日回購完成并注銷超7,700萬股。注銷完成后，公司總股本減少至約61,692萬股，對應公司2022年凈利潤，每股收益達到1.39港元/股。同時，董事會繼續(xù)批準一項持續(xù)的日常市場上股份回購計劃。2022年至今，公司用于本次年報分紅和股票回購的資金總額約10.5億港元。

商業(yè)運營

在充滿挑戰(zhàn)的外部背景下，公司2022年業(yè)績?nèi)詫崿F(xiàn)高質(zhì)量增長，凸顯出公司業(yè)務(wù)的強大韌性。通過繼續(xù)實施有效的產(chǎn)品生命周期管理以及持續(xù)升級創(chuàng)新的GTP（GO-TO-PATIENT）商業(yè)模式，公司已構(gòu)筑起獨特的商業(yè)化優(yōu)勢。

公司旗艦產(chǎn)品日達仙®（注射用胸腺法新）2022年銷售收入增勢不改，持續(xù)增長的動力主要來自日益增長的患者需求。胸腺法新（胸腺肽α1，Tα1）已被納入20多項由權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的診療指南與專家共識，用于重癥感染、腫瘤等領(lǐng)域的治療。2022年，胸腺法新被新納入《中國腫瘤整合診治指南（CACA）–胃癌》《原發(fā)性肝癌診療指南2022》等八項診療指南與專家共識。四項有關(guān)日達仙研究的積極結(jié)果已在Cancer Research、International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics等國際著名學術(shù)期刊發(fā)表，其他關(guān)于日達仙的臨床研究正在如期進行。

擇泰®（注射用唑來膦酸濃溶液）的生命周期管理達成新里程碑。美國臨床腫瘤學會（ASCO）和安大略省癌癥醫(yī)療委員會（CCO）依據(jù)新的臨床數(shù)據(jù)在2022年做了ASCO-OH（CCO）指南更新：《乳腺癌輔助治療中雙膦酸鹽和其他骨改良藥的使用》，發(fā)表于Journal of Clinical Oncology（ASCO官方期刊，2022年SCI影響因子50.7分）。唑來膦酸被納入此次ASCO指南更新，表明了其乳腺癌治療的抗腫瘤價值得到了國際權(quán)威學術(shù)組織的肯定。

產(chǎn)品開發(fā)

“以患者健康為己任”是我們矢志不渝的初心使命。公司積極推進在研產(chǎn)品的開發(fā)進度并達成了多項里程碑，與此同時進一步充實產(chǎn)品管線，持續(xù)創(chuàng)新以滿足未被滿足的臨床需求。

達佑澤®（那西妥單抗注射液），目前全球唯一一款獲批的靶向雙唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂GD2的人源化單克隆抗體，已于2022年12月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準用于高危神經(jīng)母細胞瘤的治療，為患者帶來免疫治療新選擇。2022年6月，NMPA批準了達佑澤®和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子聯(lián)合伊立替康及替莫唑胺治療原發(fā)難治性或首次復發(fā)的高危神經(jīng)母細胞瘤的IND申請（“203號研究”）。203號研究的開展和結(jié)果將有助于拓展達佑澤®的臨床應用，惠及更多患者。

RRx-001用于小細胞肺癌三線及以上治療的III期注冊臨床研究（“REPLATINUM研究”）已于2022年9月在中山大學腫瘤防治中心完成中國首例患者給藥。REPLATINUM研究是一項國際多中心研究，旨在評估RRx-001與含鉑類二聯(lián)療法序貫給藥作為小細胞肺癌三線或后續(xù)治療的有效性及安全性。RRx-001是一款具有First-in-Class（FIC）潛質(zhì)的小分子創(chuàng)新藥，具有多種作用機制。現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)表明，RRx-001能夠逆轉(zhuǎn)化療耐藥，使腫瘤對鉑類療法重新敏感化，且具有良好的安全性。

公司還進一步夯實了在重癥感染領(lǐng)域的戰(zhàn)略部署。2022年8月，公司與美納里尼亞太公司達成合作，引進已在美國、歐盟等地獲批的新型抗菌藥復方制劑Vaborem®（注射用美羅培南韋博巴坦），旨在擴大細菌耐藥的治療選擇。Vaborem®被專門用于抑制對碳青霉烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌（CRE），包括常見的產(chǎn)肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）細菌。CRE是全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)，被世界衛(wèi)生組織（WHO）列為最需要新抗菌藥物的耐藥菌之一。2023年3月，Vaborem®的III期注冊臨床研究IND申請獲得NMPA批準。

各界認可

憑借通過國際品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)滿足未竟臨床需求的不懈耕耘，以及為公共衛(wèi)生事業(yè)做出的積極貢獻，2022年至公告日，公司斬獲多項獎項榮譽，深受社會各界認可。

2023年3月，公司股票獲納入滬港通下港股通并獲納入恒生香港上市生物科技指數(shù)（3月13日生效），為進一步擴大公司投資者基礎(chǔ)、繼續(xù)提升公司股票的流動性和市場影響力打下堅實基礎(chǔ)，將為公司的創(chuàng)新發(fā)展和可持續(xù)增長提供持續(xù)助力。

公司榮獲格隆匯2022年度“金格獎”-“年度成長價值獎”，榮登雪球2022年度“潛力上市公司100榜”，彰示著公司卓越的可持續(xù)盈利能力及長期投資價值受到資本市場認可。

公司榮膺2022年度“十大醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)”。該獎項由中國醫(yī)師協(xié)會唯一報紙《醫(yī)師報》社評選，旨在表彰利用國際一流的能力、提供真正解決臨床問題的產(chǎn)品、助推中國醫(yī)療事業(yè)飛速發(fā)展的醫(yī)藥企業(yè)。

公司積極履行企業(yè)社會責任，于2022年4月攜手戰(zhàn)略合作伙伴上藥控股向上海市醫(yī)藥衛(wèi)生發(fā)展基金會捐贈價值1000萬元的日達仙®，并持續(xù)在全國多地開展捐贈，為抗疫一線醫(yī)務(wù)人員增加免疫屏障，得到社會各界的廣泛認可。

關(guān)于賽生藥業(yè)控股有限公司

賽生藥業(yè)控股有限公司（港交所上市公司，股份代號6600）是一家專注于腫瘤及重癥感染疾病治療領(lǐng)域并擁有產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化集成平臺的國際生物制藥公司。以創(chuàng)新引領(lǐng)轉(zhuǎn)型，公司已建立起了具有差異化優(yōu)勢的產(chǎn)品組合，包括多款First-in-class與Best-in-class潛質(zhì)產(chǎn)品。秉懷“給生命以希望”的初心，賽生藥業(yè)堅持以患者健康為己任，不斷踐行提供國際品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)的使命，造福廣大患者。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。