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近年來，得益于全球醫藥研發支出穩步增長、外包滲透率提升，CDMO 行業整體保持高景氣度。產能持續釋放疊加需求周期共振，推動 CDMO 行業快速發展。

根據 Frost & Sullivan 的統計數據，2016年到2020年，中國醫藥CDMO 市場規模從105億元增加至317 億元，年均復合增長率為31.82%;中國化學藥CDMO 市場規模從80億元增加至226億元，年均復合增長率為29.64%。根據Frost & Sullivan 的預測，未來五年中國醫藥 CDMO 市場將保持年均 31.26%的增長率，市場規模將于 2025 年達到 1,235 億元;中國化學藥 CDMO 市場將保持年均 28.02%的增長率，市場規模將于 2025 年達到 777 億元。

金凱(遼寧)生命科技股份有限公司(以下簡稱“金凱生科”)是一家面向全球生命科技領域客戶的小分子 CDMO 服務商。

金凱生科的核心產品應用于腫瘤、心腦血管、糖尿病、肌萎縮側索硬化(漸凍癥)、阿爾茨海默癥、艾滋病、新型冠狀病毒等多個疾病治療領域。與包括拜耳、強生、諾華、賽諾菲、吉利德、阿斯利康、輝瑞、默克、GSK、禮來、武田、勃林格殷格翰等國際大型醫藥及生物制藥集團,Concert Pharmaceutical、Biogen、Principia、Seattle Genetics 等特色治療領域的創新藥企業建立了業務合作關系。

金凱生科自設立以來一直致力于自主創新，將創新與工藝、產業升級深度融合，依靠自主研發和設計的新化合物工藝路線、核心技術等成果，為世界大型跨國醫藥及生物制藥集團、創新藥公司、化工集團等客戶提供更為完善的解決方案。金凱生科成立初期的工藝路線、核心技術以氟化、氯化為主要特色;其后，公司結合客戶需求，不斷研發新的工藝路線、核心技術，特別是報告期內，金凱生科進一步拓展了氟化學能力，增加了氟氣氟化、四氯化硫氟化，重點攻堅了低溫反應能力，并正在研發連續流反應技術、手性合成消旋體拆分技術，工藝能力全面性不斷提高。

公開資料顯示，金凱生科已經為拜耳、強生、禮來、輝瑞、賽諾菲、諾華、阿斯利康、勃林格殷格翰、武田、吉利德、GSK、大冢制藥、艾伯維、Biogen 等位列美國制藥經理人雜志(《PharmExec》)2021 年全球制藥企業 TOP50 榜單的企業以及 ConcertPharmaceutical、Principia、Seattle Genetics 在內的 10 余家特色治療領域的創新藥公司的新藥研發項目提供醫藥中間體的定制研發生產服務。

例如，金凱生科的一種產品是用于合成小分子口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI)妥卡替尼(Tucatinib)的重要中間體。公司自該藥物在臨床早期即為原研藥公司提供中間體產品。該藥物對人類表皮生長因子受體 2(HER2)具有優秀的靶向選擇性，于 2019 年被 FDA 授予突破性療法資格(BTD)，與曲妥珠單抗(Trastuzumab)和卡培他濱(Capecitabine)聯用，用于治療接受過曲妥珠單抗(Trastuzumab)、帕妥珠單抗(Pertuzumab)、TDM-1(ado-trastuzumab emtansine)治療的局部晚期、不可切除性或轉移性(包括伴有腦轉移)HER2 陽性乳腺癌患者，對于乳腺癌的治療具有“里程碑”意義。

未來，金凱生科將持續研發投入、不斷改進生產流程，將研發創新與體系化建設相結合，幫助生命科技領域企業實現研發與生產需求深度融合，提高研發效率、降低生產成本，并對傳統工藝進行優化革新，不斷提高產業化生產的安全性、環保性，從而有效促進制藥企業和新藥研發機構的研發和產業化，助力生命科技產業的發展。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎!此文僅供參考，不作買賣依據。