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(資料圖片)

中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)4月16日訊(記者 杜丁)昨日，第29屆全國腫瘤防治宣傳周正式啟動(dòng)。當(dāng)天，武田中國宣布旗下肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊(“莫博賽替尼”)在全國商業(yè)上市。

中國工程院院士、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士表示，近年來，隨著前沿醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，中國肺癌的診療情況已經(jīng)有了很大改善，然而目前仍有部分罕見或難治靶點(diǎn)陽性的患者依然沒有針對性的治療方案可用。“很高興在今年的腫瘤防治宣傳周期間，能夠看到EGFR 20號外顯子插入突變晚期NSCLC的首個(gè)靶向治療藥物正式進(jìn)入中國，徹底打破該靶點(diǎn)患者二十年來無特異性靶向藥可醫(yī)的困境，為眾多中國肺癌患者帶來新的生命希望。”

肺癌是中國第一大癌種，國家癌癥中心最新一期全國癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，肺癌位居惡性腫瘤新發(fā)病率及死亡率首位。其中EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的發(fā)生率約占中國所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突變。

廣東省肺癌研究所名譽(yù)所長、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授表示，針對EGFR基因突變，臨床上普遍認(rèn)為靶向藥物療效更佳，并且副作用也較小，相對傳統(tǒng)化療來說，特異性靶向藥在提高病人生存和生活質(zhì)量上都有巨大優(yōu)勢。

“從臨床研究結(jié)果來看，在含鉑化療經(jīng)治的EGFR ex20ins突變晚期NSCLC患者，接受莫博賽替尼治療后中位生存期接近兩年，患者總緩解率(ORR)達(dá)到35%，疾病控制率(DCR)高達(dá)78%，IRC評估的中位緩解持續(xù)時(shí)間(mDoR)長達(dá)15.8個(gè)月，這些都是相當(dāng)令人鼓舞的數(shù)據(jù)。”同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示。

據(jù)了解，莫博賽替尼是目前國內(nèi)獲批的首個(gè)且目前唯一針對性靶向EGFR 20號外顯子插入突變(EGFR ex20ins)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的口服治療藥物，它的上市填補(bǔ)了相關(guān)領(lǐng)域多年臨床治療空白，標(biāo)志著EGFR ex20ins NSCLC在中國首次進(jìn)入靶向治療的新時(shí)代。

武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示，在肺癌領(lǐng)域，武田關(guān)注罕見靶點(diǎn)非小細(xì)胞肺癌患者迫切的未滿足需求，在過去的一年內(nèi)連續(xù)引進(jìn)兩款全球創(chuàng)新藥物，為臨床專家攻克肺癌提供更多有力的幫助。