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今日，默克與思路迪醫藥宣布達成臨床研究合作伙伴關系，就默克的表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑愛必妥(西妥昔單抗)與思路迪旗下的全球首款皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達(恩沃利單抗)的聯合治療展開臨床研究，以評估該聯合用藥在RAS/BRAF 野生型、非MSI-H/pMMR 且經氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康以及貝伐珠單抗(有貝伐珠單抗治療禁忌癥、根據治療指南不適合以及因經濟原因未能接受貝伐珠單抗治療的受試者除外)治療失敗的轉移性結直腸癌患者中的臨床效果。

默克中國醫藥健康業務董事總經理羅杰仁(Rogier Janssens)表示，默克致力于成為全球特藥創新者，該合作伙伴關系充分整合了默克與思路迪醫藥在腫瘤治療領域的優勢，以探索靶向和免疫腫瘤聯合治療的效果，旨在為中國的轉移性結直腸癌患者提供更好、更有效的治療選擇。

思路迪醫藥董事長兼CEO龔兆龍博士表示，恩維達是一款安全有效且有差異化優勢的皮下注射PD-L1抑制劑，前期研究顯示恩維達與愛必妥的聯用有一定的協同作用，“有望在多種腫瘤適應癥取得良好治療效果。我們期待該聯合用藥可以為轉移性結直腸癌患者提供更有效的治療選擇。”

西妥昔單抗(愛必妥)是一種特異性靶向表皮生長因子受體(EGFR)的IgG1單克隆抗體，能抑制EGFR受體的激活，從而抑制腫瘤細胞的增殖、侵襲；此外，它還具有抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用，可發揮抗腫瘤的免疫效應。此外，西妥昔單抗也可以富集較多的CD8+的T 淋巴細胞，從而增加免疫點抑制劑(PD-1/PD-L1)的療效。西妥昔單抗在中國獲批用于治療RAS野生型轉移性結直腸癌和一線治療復發和/或轉移性頭頸部鱗癌。

恩維達(恩沃利單抗)是全球首個且唯一獲批的皮下注射PD-L1 抑制劑。已獲批治療既往接受過治療的MSI-H/dMMR晚期實體瘤患者，同時恩維達在多種腫瘤顯示治療效果，并有與其他藥物聯用產生更優治療作用的潛力。

目前，思路迪醫藥已針對多種腫瘤適應癥啟動多項聯合用藥臨床研究，包括與西達苯胺、侖伐替尼及3D229(一款差異化的GAS6-AXL信號通路抑制劑)等多種不同靶點藥物聯合，有望在多種晚期實體瘤取得更好治療效果。