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12月1日，科興制藥申購。申購代碼“787136”，發行價格為22.33元/股，單一賬戶申購上限1.25萬股，頂格申購需配市值12.50萬元。

作為中國重組蛋白藥物領域的龍頭企業，科興制藥目前正加大生物藥領域研發投入，此次科創板IPO將為公司打造新的資本平臺，推動公司生物藥戰略加快發展。

持續研發打造拳頭產品

科興制藥1997年成立于濟南，是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態制劑的研發、生產、銷售一體化的創新型生物制藥企業，公司聚焦生物藥主航道，專注于抗病毒、血液、腫瘤與免疫、退行性疾病等治療領域的藥物研發。

“對于制藥企業而言，研發的重要性不言而喻。科興制藥在研發上的優勢可圈可點。”有業內人士告訴《證券日報》記者，科興制藥是我國第一個基因重組藥物——干擾素α1b的締造者，深耕生物藥物領域二十余年，建立起完整的藥物研發創新體系，覆蓋了從藥物發現、藥學研究、臨床前研究、臨床研究至產業化等多個環節。

公開資料顯示，公司擁有原核細胞、真核細胞、微生態活菌等三大技術方向，構建了重組蛋白、長效重組蛋白、微生態等5個核心技術平臺。截至目前，公司擁有各類專利36項，其中發明專利24項。

同時，針對未來制藥業的發展趨勢，公司已形成一定的研發管線，采用深耕優勢技術和拓展前沿生物技術相結合的產品戰略，按照“近期—中期—遠期”的階段規劃產品線，儲備了梯隊化、系列化、遞進式的生物藥物在研項目。《證券日報》記者了解到，目前，公司在研生物藥項目8項，其中擬按照生物制品創新藥申報的研發項目產品2項。2017年至2019年，公司3年累計投入研發資金達1.21億，有效地支撐了公司產品研發需求。

通過持續研發，公司打造了重組人促紅素、重組人干擾素α1b、重組人粒細胞刺激因子以及酪酸梭菌二聯活菌的四大拳頭產品。招股意向書顯示，報告期內，上述產品收入占公司主營業務收入比例分別為99.44%、98.88%、99.09%和99.38%。

其中，重組人干擾素α1b市場占有率穩居全國前二，重組人促紅素注射液(依普定)，出口額和出口量連續多年領先國內同類產品。此外，公司的“重組人粒細胞刺激因子”，微生態制劑藥物“酪酸梭菌二聯活菌”市場份額也在持續提升中。

從業績來看，近年來公司營收、凈利潤雙雙保持快速增長態勢。2017年至2019年，公司營業收入分別約為6.15億元、8.90億元和11.90億元;歸母凈利潤分別約為5939.16萬元、9416.37萬元和1.60億元。

發力生物藥主航道

2019年第四季度以來，科興制藥提出，逐步縮減化學藥研發投入，著力聚焦具有優勢技術沉淀的生物藥主航道，持續加大生物藥研發創新投入力度。公告顯示，2020年上半年，公司研發投入2929.19萬元，其中生物藥研發投入占比已達85.21%。

與化學藥相比，生物藥具有更高功效及安全性，且副作用及毒性較小。由于其具有結構多樣性，能夠與靶標選擇性結合及與蛋白質及其他分子進行更好的相互作用，生物藥可用于治療多種缺乏可用療法的醫學病癥。此外，中國生物藥市場處于發展初期，具有強勁的增長潛力。

根據弗若斯特沙利文報告，2018年，中國生物藥市場規模達2622億元，預計至2023年，中國生物藥市場規模將進一步擴大至6412億元，年復合增長率為19.6%。

科興制藥董事長鄧學勤表示，未來，公司將秉承“精益制藥、精益用藥、守護健康”的發展使命，聚焦生物藥發展戰略，并在研發、產業化、商業化、人才及組織管理等方面持續推進，保障生物藥發展戰略落地。

在研發方面，公司基于目前具有優勢地位的產品，持續深耕重組蛋白藥物和微生態制劑，加快推進現有研發項目進程，并在抗病毒、血液、腫瘤與免疫、退行性疾病等治療領域布局包括抗體藥物在內的生物創新藥立項研發，按“近期—中期—遠期”計劃開發出多個新的擁有完全自主知識產權的創新藥物。在產業化方面，公司將加快產業化技術研究并提升生產自動化和智能化水平;在市場營銷方面，公司將持續推進營銷精細化布局，擴大終端覆蓋，提升產品市場占有率和市場競爭力，并進入歐美等發達國家市場;在人才及組織方面，公司將持續加大培養并引進生物制藥領域高端人才力度，持續優化人才結構，加強內控體系建設，提升組織效能。

“此次科興制藥科創板首發上市，開啟了公司發展的新階段和新征程。”鄧學勤表示，未來公司將借助資本市場平臺，實現產業和資本的良性互動，努力創造更加優異的業績，回報廣大投資者。記者 趙彬彬