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湖北共同藥業股份有限公司(下稱：共同藥業)作為國內最大的甾體激素起始物料、中間體和原料藥生產商之一，雖在多種產品生產技術上取得了領先的成果，獲得了諸多的榮譽，但自遞交《首次公開發行股票并在創業板上市》的申請后，其招股書多處披露信息仍引發頗多質疑。

部分披露數據或存在不實

招股書披露，2017年至2020年上半年末，共同藥業報告期內應收賬款分別為9712.97萬元、9947.01萬元、17273.66萬元和21156.80萬元，占當期營業收入的比例分別為29.11%、22.75%、37.16%和104.70%。發行人聲稱應收賬款金額較高，主要系公司位于產業鏈上游，與下游客戶以賒銷方式結算等因素所致，且報告期末，公司的應收賬款賬齡主要為一年以內。

經梳理，共同藥業所披露的應收賬款額或存在不實現象。

以天津市藥集團有限公司(下稱：天藥集團)為例，招股書披露應收賬款中，天藥集團2018年和2019年欠款分別為5875.73萬元、5485.83萬元，分別占當期應收賬款總額的55.75%和29.98%。

天藥集團2019年財報雖顯示，截止2019年末，所欠共同藥業年限在1年之內、1--2年的貨款金額為5485.83萬元。但2018年財報顯示，截止2018年末，所欠共同藥業年限在1年之內的賬款則為5505.73萬元。

(圖片來源：天藥集團2018年財報)

在共同藥業的采購金額中，同樣存在類似情況。

招股書披露，2019年在廣東溢多利生物科技股份有限公司(下稱：溢多利)采購額為7562.83萬元，占當期采購總額的21.40%。

(圖片來源：溢多利2019年報)

而據溢多利2019年報，報告期內前五大客戶中，并沒有哪家采購額為7562.83萬元。按照共同藥業披露數據，顯然應在前五大客戶之列。

共同藥業招股書數據疑點還體現在社保繳納人數數據方面。

2017年、2018年、2019年，招股書披露員工人數分別為311人、389人、499人。同時披露該三個年度繳納社保人數分別為256人、348人、450人。

而國家企業信用信息系統顯示，該三年間公司繳納社保人數分別為58人、67人、89人，且2017年企業披露從業人員為100人，遠不足招股書所披露的311人。

(圖片來源：國家企業信用信息系統)

企業年報與招股書數據孰真孰假不得而知。貌似共同藥業或存在逃避“非稅收征管”之嫌。

不合常理的高買低賣

共同藥業的招股書中，既向客戶采購又向客戶銷售的情況比比皆是，同時一種商品既買又賣的現象同樣不少。

招股書介紹中，共同藥業的產品分為自有產品和非自有產品兩大類，而17a-羥基黃體酮屬于非自有產品之列。

在17a-羥基黃體酮的采購與銷售中，經計算，2017年該產品從遠大信宜采購價為60.684萬元/噸，向仙居仙樂銷售價為59.82萬元/噸，每噸倒貼8640元;2018年該產品從仙居仙樂采購價為83.14萬元/噸，向遠大信宜的銷售價81.04萬元/噸，每噸倒貼2.10萬元。

(圖片來源：企業招股說明書)

同樣，2017年向天津金匯采購17a-羥基黃體酮單價為66.68萬元/噸，向河南甾體銷售單價為61.54萬元/噸?？梢婎愃频那闆r并非個例。

在同一個年度里，共同藥業中間產品高價買進低價賣出，不知是在學雷鋒還是在做公益。

此外，共同藥業一方面披露17a-羥基黃體酮未非自有產品，一方面卻將其計入在自有產品銷售表中。2017年該產品銷售額分別為715.01萬元，占當期營收的2.14%。

(圖片來源：企業招股說明書)

而在共同藥業產品的生產許可證公示名單中，該產品并沒有出現。

(圖片來源：企業招股說明書)

此外，天工網信息顯示，共同藥業有個關于17a-羥基黃體酮的項目2013年5月早已完工，不知7年間該產品是否存在無證生產的情況。

(圖片來源：天工網)

此外，共同藥業招股書還疑似存在對若干處重大風險因素選擇性披露情況。

風險信息疑選擇性披露

浙江華海藥業股份有限公司作為發起人股東，持股比例4.95%。據企查查信息，自2019年以來，該企業及其法人因信披違規、違規交易等行為被監管五次處罰。

(圖片來源：企查查數據)

深圳市創新投資集團有限公司作為發起人股東，直接或間接合計持股比例超過5%。企查查數據顯示，該企業處于有效期的股權4次出質且作為被告11次被起訴。但這些風險信息招股書中只字未提。

(圖片來源：企查查數據)

關于制藥行業所帶來的環境污染方面，共同藥業招股書雖聲稱，2017年1月1日至2019年12月31日，各企業廢氣、廢水及噪聲均針對產污情況，安裝有相應的環保設施，污染物排放數據均未出現超標;各正在生產的企業污染物排放滿足標準要求，不存在因違反環保方面的法律法規被主管部門給予行政處罰的情況。

但襄陽市政府網站披露，2018年11月9日，襄陽市環保局在關于“中央生態環境保護督察‘回頭看’群眾信訪舉報轉辦和邊督邊改情況”公示中，共同藥業生產過程中存在有組織排放廢氣和無組織排放廢氣，污水處理站曝氣存在異味氣體等情況;2018年6月，該公司年產8000公斤的康力龍項目完成“三同時”竣工自主驗收，但自2014年以來“三同時”竣工驗收一直未取得批復。且2016年宜城市環保局針對其“三同時”未驗收問題處罰2萬元并責令其停產。

(圖片來源：襄陽市政府網站)

此外，招股書中雖然對FBA(美國食品藥品監督管理局)警告信及來龍去脈做了簡要陳述，但對一些關鍵語，如FBA認定的“原料藥根據FDCA的501(a)(2)(B)以及21U.S.C.351(a)(2)(B)被認為是摻假藥品”等內容并未陳述。顯然存在避重就輕之嫌。

(圖片來源：GMP辦公室網站)

這些重要風險因素，雖然不知在未來的經營中，是否可能對企業產生重大影響，但不可否認的是埋下了隱患之雷。

此外，共同藥業部分專利所屬權尚存不確定性。招股書披露截至2020年8月31日，發行人及其子公司共取得18項專利。然而其中一項名為“一種離心式空壓機械減震固定裝置”，專利號為ZL2017206606029的實用性專利，在國家知識產權局網站并沒有該專利的任何信息。已申請且處于實質性審查的12項專利中，除尚未取得的外，有三項專利為共同藥業和湖北工業大學共同持有，并非共同藥業或其子公司獨享。

對于其研發能力的質疑，此前9月下旬，深交所也發函要求共同藥業從藥物原料的研發、生產及銷售，核心技術等方面到已授權的專利及尚未有獲得授權的發明專利，披露是否具備持續研發支持及業務可持續性。

顯然，深耕甾體藥物行業多年，又收獲頗多榮譽的共同藥業此次創業板IPO能否被公眾接受認同仍需觀察。