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2月18日，國際頂級學術期刊《自然》（Nature）發表題為《MLL家族蛋白甲基轉移酶活性調節的分子機制》（Structural basis for activity regulation of MLL family methyltransferases）的研究論文，中國科學家率先報道MLL家族蛋白的復合物晶體結構，并提出其活性調控模型。

MLL 家族蛋白是表觀遺傳學的“明星”分子，其功能異常與白血病和多種癌癥有關。這是自1991年MLL家族蛋白被發現以來，人類首次報告其蛋白復合物的原子分辨率的結構。

19日，論文通訊作者之一、中科院上海生科院生化與細胞所國家蛋白質科學中心（上海）研究員陳勇表示，因為與疾病密切相關，全世界許多實驗室都在研究這一課題，但中國科學家率先取得了進展，這一領先是在多年努力后才取得的。

陳勇解釋說，難點之一是要解析的結構中包含三到四種蛋白，分子量巨大，需要將蛋白截短，“減少”其柔性，“增加”其剛性，才容易結晶和解析。怎么截，截哪里？研究人員至少嘗試了數百種組合。國家蛋白質科學中心（上海）的眾多科學設施也為該研究提供了有利條件。

論文另一通訊作者、中科院上海生科院生化與細胞所國家蛋白質科學中心（上海）研究員雷鳴提到他們曾遇到的另一個困難：被誤導。此前，英國科學家提出過關于MLL家族蛋白的活性調控模型。4年前，當中國科學家解析出一個MLL蛋白復合物的結構后，試圖匹配和延續英國科學家提出的活性調控模型，但是，當更多的結構被解析后，他們發現，被錯誤的模型誤導了。

雷鳴表示，“還好堅持住，沒有發布中間的結果。因為，有時候感覺到了一定程度，可以發表了，但當時我們討論之后，決定還是弄清楚之后再投稿”。

　　論文第一作者黎彥璟解釋說，在英國科學家提出的模型中，當不結合其他調控蛋白時，MLL家族蛋白處于開放（Open）狀態，沒有蛋白活性；結合調控蛋白后，處于閉合（Close）狀態，具有蛋白活性。根據實驗結果，中國科學家修改了這一模型。在新的調控模型中，當不結合其他調控蛋白時，MLL家族蛋白形如張開的大嘴，由于柔性過大，在開放和關閉狀態之間轉換，難以穩定結合和催化底物，其蛋白活性較低。當結合調控蛋白后，“大嘴”被固定，柔性減少，蛋白活性增強。

據陳勇介紹，MLL家族蛋白的名稱來源于該家族第一個被發現的成員MLL1。MLL1的基因重排，會引發混合譜系白血病(Mixed Lineage Leukemia)。

MLL1、MLL2、MLL3、MLL4等六種蛋白的功能和結構相似，都具有甲基轉移酶活性，能將甲基添加到組蛋白H3上，添加的位置是組蛋白第4位上的賴氨酸，這六種蛋白被統稱為MLL 家族蛋白。

MLL蛋白功能異常可能引發多種疾病，被認為是治療相關疾病的潛在靶標。比如，MLL1基因重排，易引起惡性白血病，其侵襲性強，預后差。在嬰幼兒急性淋巴白血病中，MLL1基因異常的發生率約為70-80%，在成人急性髓系白血病(AML)中，其基因異常的發生率約為5-10%。

MLL3的突變在胃癌、卵巢癌、結直腸癌、膽管癌、肝癌、膀胱移行細胞癌等多種癌癥中被發現。MLL4的突變則在歌舞伎綜合征、先天性心臟等遺傳疾病，腎透明細胞癌、非霍奇金淋巴瘤、前列腺癌、乳腺癌、成神經管細胞瘤等癌癥中廣泛存在。

雷鳴表示，目前的研究發現了MLL家族蛋白的共同特點，是共性，但為什么人體內要有六種MLL蛋白，它們的不同之處何在，其特異性是如何產生的，這是未來要解決的問題。

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